化工儀器網(wǎng)
資料下載
成纖維細胞的分離
閱讀：208 發(fā)布時間：2018-12-14下述的通用操作方案適用于小鼠、大鼠、倉鼠和雞胚胎。選擇大約一半足孕時間的胚胎，10~13 天齡胚胎含有大數(shù)量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。本實驗來源于細胞實驗指南（上冊)，作者：黃培堂。實驗方法原理 下述的通用操作方案適用于小鼠、大鼠、倉鼠和雞胚胎。選擇大約一半足孕時間的胚胎，10~13天齡胚胎含有大數(shù)量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。圖4.1顯示了小鼠胚胎的取出和解剖，圖4.2顯示的是雞胚胎的取出過程。
實驗步驟
1) 胚胎的分離。
適用哺乳動物（倉鼠、小鼠和大鼠）
a. 采用認可的方案處死嚙齒動物。
b. 立即在無菌超凈臺內(nèi)用 70% 乙醇擦洗整個動物。若可能，置紫外燈下照射 5 分鐘。
c. 用無菌的鑷了和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d. 用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培蕎皿上。
e. 剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌 PBS 的燒瓶中。
f. 漂洗胚胎，去掉 PBS。繼續(xù)用 PBS 漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
適用雞胚胎
a. 用 70% 乙醇擦洗雞蛋殼。
b. 用無菌剪刀輕敲雞蛋的圓端，輕輕去除蛋殼露出氣囊。
c. 用無菌攝子去除覆蓋于絨毛尿囊上的白膜。
d. 剪開包膜，用彎鑷夾住胚胎頸部取出胚胎。
e. 棄頭部，將無頭的胚胎置于廣口燒杯中，用 PBS 漂洗。
2) 將 6~8 個胚胎轉移至一個小的無菌廣口燒杯屮，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,
用 PBS 漂洗。
3) 在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉移于一 500 ml 的無菌的有攪拌棒的燒杯中，加人
200~300 ml 用 HBSS 配制的 0.25％ 的無菌胰蛋白酶（CIBCO/BRL)。
4) 在溫暖的環(huán)境中或置于 37°C 培養(yǎng)箱中輕輕攪動 15 分鐘。
5) 讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含冇懸浮細胞的液體轉移至一無菌大容積的離心管中，該管內(nèi)按照每 10 ml 上清加人 1 ml 牛血清的比例加人牛血淸以滅活胰蛋白酶。
6) 加人新鮮胰蛋白酶溶液（見前述步驟）于含有殘留未消化組織塊的 500 ml 燒杯中，重復步驟 4 和 5。
7) 離心混合的細胞懸液，1200r/min，5 分鐘，棄上清。
8) 用新鮮的無菌 PBS 重懸沉淀的細胞，按步驟 7 再次離心。
9) 用 PBS 反復洗滌細胞至上清清亮為止。
即用含有 10% 牛血清和抗生素（如青霉素、鏈霉素）的 DMEM(CIBCO/BRL)10 ml 再懸沉淀，并使終體積為 100 ml。
11) 讓殘留的大塊未破碎的組織或特殊顆粒物質沉降。
可采用數(shù)層無菌紗布過濾細胞懸液以去除任何殘留的細胞塊。
12) 為確定現(xiàn)有細胞濃度，加人 0.2 ml 細胞懸液于 1.8 ml1% 醋酸溶液中以裂解紅細胞，用血細胞計數(shù)器進行細胞計數(shù)（見第 2 節(jié)中的"細胞計數(shù)")
13) 按每 10 mm 平皿 1x107 至 4x107 細胞的數(shù)量接種于 10 ml 組織培養(yǎng)液中，在飽和濕度的 C02 培養(yǎng)箱中孵育直至細胞鋪滿。
14) 當細胞長滿后，去除培養(yǎng)液，用 10% 的溫暖的 Versene（用 PBS 配制的 0.53 mmol/L EDTA,GIBCO/BRL) 洗滌細胞層 2 次。
15) 棄 Versene，加人相同體積的溫暖化 0.05% 胰蛋白酶-EDTA(GIBCO/BRL)
16)37°C 孵育 5 分鐘
17) 用無菌吸管輕輕吹散細胞，并轉移至一含 1~2 ml 牛血清的無菌管中。
18) 離心，1200/min,5 分鐘，棄上清。
19) 再懸沉淀于 5 ml 培養(yǎng)液屮（見上文），另加人 15 ml 培養(yǎng)液，分裝于 2 個 100 mm 平皿中。
20) 置 37°C 飽和濕度的 C02 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)細胞，直至細胞長滿，繼續(xù)步驟 14~20 以傳代細胞。