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Jena Bioscience-DNA Shuffling試劑盒提供了每種技術(shù)所需的所有組件,并配有簡(jiǎn)化的文檔,以Z大限度地提高成功率。
艾美捷DNA Shuffling試劑盒 #PP-103組分:
DNase I(黃色瓶蓋):0.1單位/微升,100微升
消化緩沖液(藍(lán)色瓶蓋):10倍濃度,100微升
DNase終止溶液(黃色瓶蓋):100微升
Taq聚合酶(紅色瓶蓋):5單位/微升,40微升
洗牌緩沖液(綠色瓶蓋):10倍濃度,200微升
dNTP混合物(白色瓶蓋):每種dNTP(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)10 mM,40微升
PCR級(jí)水(白色瓶蓋):3乘以1毫升
DNA Shuffling的隨機(jī)突變
DNA Shuffling是一種體外定向進(jìn)化蛋白質(zhì)的強(qiáng)大技術(shù)。它通過(guò)重組來(lái)自一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因的基因片段來(lái)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)多樣性。
DNA Shuffling可以分為單基因Shuffling和多基因Shuffling。在單基因Shuffling中,只有一個(gè)基因被消化,隨后重新組裝,導(dǎo)致點(diǎn)突變的發(fā)生率約為0.7%。
DNA Shuffling在蛋白質(zhì)進(jìn)化中的主要應(yīng)用是多基因Shuffling(通常稱(chēng)為分子育種)。在這項(xiàng)技術(shù)中,多個(gè)同源DNA序列被消化,隨后重新組裝。結(jié)果是包含額外點(diǎn)突變的嵌合基因庫(kù)。
DNA Shuffling中的關(guān)鍵步驟是對(duì)感興趣的基因進(jìn)行消化,以產(chǎn)生合適大小的片段。因此,試劑盒中的所有試劑都經(jīng)過(guò)優(yōu)化,以便在方便的時(shí)間框架內(nèi)獲得所需大小的片段。
通常,使用平均大小為70-280 bp的片段會(huì)獲得最佳結(jié)果。請(qǐng)注意,DNase I消化會(huì)產(chǎn)生非常短的片段,這些片段無(wú)法通過(guò)后續(xù)的PCR進(jìn)行擴(kuò)增。
推薦試驗(yàn)準(zhǔn)備:
目標(biāo)基因的DNase I消化
對(duì)于總體積為50微升的反應(yīng),使用5微升10倍消化緩沖液在一個(gè)合適的管中,并添加0.5-2微克的起始DNA
添加PCR級(jí)水至最終體積為50微升
每微克起始DNA添加0.1單位(1.0微升)的DNase I
根據(jù)所需的片段大小,在37°C下孵化最多8分鐘(參見(jiàn)圖2)
通過(guò)添加5微升DNase終止溶液來(lái)中止消化,然后在75°C下加熱滅活DNase I 10分鐘。
通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳分離所需大小范圍的片段,并使用標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行純化。
第一輪PCR(無(wú)引物):
對(duì)于50微升的反應(yīng),取5微升10倍洗牌緩沖液在一個(gè)合適的管中,并添加來(lái)自步驟1的純化DNA片段至最終濃度為10-20納克/微升
添加1微升dNTP混合物
添加2.5單位(0.5微升)的Taq聚合酶
添加PCR級(jí)水至最終體積為50微升
推薦的熱循環(huán)條件:
變性:94°C 90秒
退火:55°C 30秒
延伸:72°C 30秒
循環(huán)次數(shù):30-45
使用標(biāo)準(zhǔn)程序純化PCR產(chǎn)物
第二輪PCR(有引物):
對(duì)于50微升的反應(yīng),取5微升10倍洗牌緩沖液,并添加2微升來(lái)自步驟2的PCR產(chǎn)物
添加1微升dNTP混合物
添加引物至最終濃度為0.8微摩爾/升
添加2.5單位(0.5微升)的Taq聚合酶
添加PCR級(jí)水至最終體積為50微升
推薦的熱循環(huán)條件:
變性:94°C 30秒
退火:55°C 30秒
延伸:72°C 30秒
循環(huán)次數(shù):15
DNA Shuffling試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
NU-1005, dNTP Bundle
NU-1008, dUTP - 溶液
NU-408, ATPαS
PR-103, GGTase-II(RabGGTase)
AB-102, 諾索鏈菌素 - 粉末
NU-1010-SOL, ATP - 溶液
NU-1012-SOL, GTP - 溶液
NU-1018, ddTTP
NU-426, dATPαS
PP-101, JBS dNTP突變?cè)噭┖?/span>
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