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晉湘藥用級山崳酸甘油酯價格

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  • 型號 山崳酸甘油酯
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 西安市

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更新時間:2019-12-03 15:52:27瀏覽次數(shù):615

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25kg
貨號 西安晉湘藥用輔料 18091874298 主要用途 藥用輔料,潤滑劑和釋放阻滯劑
晉湘藥用級山崳酸甘油酯價格
本品系由山崳酸與甘油經(jīng)酯化而得,主要為山崳酸單甘油酯、山崳酸二甘油酯與山崳酸三甘油酯。
性狀本品為白色或類白色粉末或硬蠟塊;有微臭味。

詳細(xì)介紹

晉湘藥用級山崳酸甘油酯價格

山崳酸甘油酯

來源:四部   分類:藥用輔料   筆畫:3  頁碼:472  

 

山崳酸甘油酯

Shanyusuan Ganyouzhi

Glyceryl Behenate

本品系由山崳酸與甘油經(jīng)酯化而得,主要為山崳酸單甘油酯、山崳酸二甘油酯與山崳酸三甘油酯。 【性狀】本品為白色或類白色粉末或硬蠟塊;有微臭味。 本品在三lj烷中溶解,在水或中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)應(yīng)為65~77℃。 酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于4。 碘值 取本品3.0g,依法測定(通則0713),本品的碘值應(yīng)不大于3。 皂化值 本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為145~165。 過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)應(yīng)不大于6。 【鑒別】(1)取本品適量,用三lj烷制成每1ml中約含60mg的溶液,作為供試品溶液;另取山崳酸甘油酯對照品適量,加三氯甲烷制成每1ml中約含60mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,取上述兩種溶液各10µl,分別點與同一硅膠G薄層板(臨用前用乙m展開,取出,晾干,再置2.5%的溶液中放置1分鐘,取出,晾干,于110℃加熱30分鐘)上,以三氯甲烷-丙酮(96:4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以0.02%二氯熒光黃的溶液,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯的主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。 (2)脂肪酸組成項下記錄的色譜圖中供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液中山崳酸甲酯峰保留時間*。 【檢查】游離甘油 取山崳酸單甘油酯檢查項下收集的水層溶液,照山崳酸單甘油酯檢查項下的方法,自“精密加高碘酸溶液50ml”起,同法滴定;同時用水75ml作空白試驗。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于2.3mg的甘油(C3H8O3),本品游離甘油量不得過1.0%。 水分 取本品適量,以吡啶為溶劑,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過1.0%。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。 鎳 取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,加0.5%稀硝酸稀釋制成每1ml中含0.001µg的溶液,作為對照品溶液;取本品約0.5g,精密稱定,加硝酸10ml(或其他適宜試劑適量)消解,將消解后的液體轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用水沖洗消解瓶2次,每次2ml,合并洗液,加1%硝酸鎂溶液與10%二氫銨溶液各1ml,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法不加樣品制備空白供試液。照原子吸收分光光度法(通則0406*法),在232nm的波長處分別測定,本品含鎳量應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。 脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L甲醇溶液2ml,在65℃水浴中皂化約30分鐘,放冷,加15%三f化硼甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中甲酯化30分鐘,放冷,加正庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖,靜置使分層,取上層液用水洗滌3次,每次2ml,并用無水干燥。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升至250℃,維持10分鐘。進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測器溫度為270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山崳酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯對照品適量,加正己烷制成每1ml中各含0.1mg的溶液,取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按山崳酸峰計算不得低于10 000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。其出峰順序為棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、芥酸與二十四烷酸,按面積歸一化法以峰面積計算,依次為不大于3.0%、不大于5.0%、不大于10.0%、不少于83.0%、不大于3.0%與不大于3.0%。 山崳酸單甘油酯 取本品約1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加三lj烷25ml使溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,錐形瓶用三lj烷25ml洗1次,水25ml洗1次,洗滌液并入同一分液漏斗中,強力振搖1分鐘,靜置分層(若乳化,加1~2ml);將水層轉(zhuǎn)移至500ml具塞錐形瓶中,三lj烷層用水洗滌2次,每次25ml,合并水層(用于游離甘油檢查)。三l甲烷層轉(zhuǎn)移至500ml具塞錐形瓶中,精密加高碘酸溶液(取高碘酸5.4g,加水100ml與1900ml,在暗處放置)50ml,放置60分鐘,并時時振搖,加碘化鉀試液20ml,放置5分鐘,加水100ml,用滴定液(0.1mol/L)滴定,待混合液由棕色變?yōu)榈S色,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失;同時用三氯甲烷50ml與水10ml做空白試驗(并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正)。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.73mg的山崳酸單甘油酯。含山崳酸單甘油酯應(yīng)為12.0%~18.0%0 【類別】藥用輔料,潤滑劑和釋放阻滯劑等。 【貯藏】密閉保存, 附:山崳酸單甘油酯檢查用三氯甲烷的檢查 精密量取高碘酸溶液50ml,分別置于三個500ml具塞錐形瓶中,加三氯甲烷50ml與水10ml于前兩個錐形瓶中,加水50ml于第三個錐形瓶中,再分別加碘化鉀試液20ml,搖勻,照山崳酸單甘油酯檢查項下方法,自“放置5分鐘”起,同法滴定。含三氯甲烷與不含三氯甲烷的溶液消耗滴定液(0.1mol/L)的容積(ml)之差不得過0.5ml。

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