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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
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chip-seq實驗外包
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同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務:PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺,借助這兩個產業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地,讓科研成果更多的服務社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!
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為了測試潛在新藥療效,吉妮歐生物提供了多種的評估方法。我們提供的評估包括但不限于: ·行為測試(例如,運動功能、認知、社會行為) ·DA神經元的定量研究 ·DA終端的量化 ·炎癥標記物分析(例如,細胞因子、趨化因子) ·基因表達
阿爾茲海默?。ˋD)是導致老年性癡呆的人類神經退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認為是“散發(fā)性的",并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據表明,上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失,神經膠質增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經原纖維纏結(NFT)和認知障礙是AD的主要診斷依據。
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