臨床前體內(nèi)實驗

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

臨床前體內(nèi)實驗

人源細胞系衍生的異種移植腫瘤模型（CDX）作為抗腫瘤藥物研發(fā)過程中至關(guān)重要的一步，被廣泛應(yīng)用于藥效學(xué)的臨床前檢測、PK/PD相關(guān)性研究和聯(lián)合治療中。人源腫瘤細胞系異種植入免疫缺陷的小鼠體內(nèi)可形成腫瘤組織。在此模型中研究新型抗腫瘤藥物對腫瘤的抑制及其作用機制研究方法。 CDX模型的建立基于多種腫瘤細胞系，這些細胞系皆易于培養(yǎng)，并在接種到免疫缺陷小鼠體內(nèi)后可迅速形成腫瘤。接種位置一般為皮下、尾靜脈或原為接種。

同源小鼠腫瘤模型是移植自同源小鼠的自發(fā)性腫瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未經(jīng)人為操作，動物體自然生成的原發(fā)性腫瘤，能夠精準的反映小鼠的遺傳基因圖譜和腫瘤的組織病理學(xué)。在某種程度上，同源小鼠腫瘤模型比傳統(tǒng)的體外培養(yǎng)的永生細胞系腫瘤模型更能夠準確的再現(xiàn)原發(fā)性的腫瘤疾病。 功能與應(yīng)用 與PDX相同，同源小鼠腫瘤模型有望使預(yù)測性生物標(biāo)記物針對腫瘤的靶向性療法成為可能。并為藥物臨床前試驗提供精準的預(yù)測能力。 任何一種小鼠自發(fā)性腫瘤都可以作為同源小鼠腫瘤模型的腫瘤來源。

 吉妮歐生物的優(yōu)勢：

·我們擁有涵蓋廣泛的人源腫瘤細胞細胞系

·異種移植成功率高 

·根據(jù)研究需求提供定制化研究服務(wù) 

·嚴格的QC測試

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