新藥療效評價

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

新藥療效評價

當(dāng)前，主要使用兩種的腎缺血再灌注（IR）模型：雙側(cè)腎IR和單側(cè)腎IR。通常使用雙側(cè)缺血性急性腎損傷（AKI）模型，因為它被認(rèn)為與人類病理狀況更為相關(guān)，在人體病理狀況中，血液供應(yīng)通常受到兩個腎臟的影響，并且與臨床情況相似。。 通常，可以通過使用小型非創(chuàng)傷性血管腎動脈，然后進(jìn)行再灌注來建立模型。從技術(shù)上講，該手術(shù)可通過腹側(cè)或背側(cè)（腹膜后）方式進(jìn)行。此外，腎動脈鉗制法的一個重要優(yōu)點是它是易于重復(fù)的方法。盡管存在一定的局限性，但該模型仍被研究人員廣泛使用，并且有望因其可重復(fù)性而對AKI和治療的潛在機(jī)制提供更重要的數(shù)據(jù)。

吉妮歐生物進(jìn)行了許多行為測試，以評估動物的認(rèn)知障礙和記憶功能。可以測量的參數(shù)包括但不限于：

·行為測試（例如，運動功能，認(rèn)知和社交行為）

·生化分析

·免疫印跡實驗

·PCR實驗

·組織學(xué)和免疫組化分析

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