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藥品質(zhì)量實驗

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更新時間:2023-07-25 12:59:14瀏覽次數(shù):138次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
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  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。
  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!

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       在MCAO小于或等于10分鐘的小鼠中未觀察到缺血性損傷,而15分鐘的MCAO可檢測到的梗塞。 可用于我們的研究的中風(fēng)和腦缺血的MCAO模型包括: ·久MCAO大鼠模型 ·瞬態(tài)MCAO大鼠模型 ·瞬態(tài)MCAO小鼠模型 MCAO模型的特點 ·該模型模仿人類缺血性中風(fēng),并表現(xiàn)出與人類中風(fēng)相似的病理狀態(tài)。 ·MCAO模型的特點是梗死體積大和可重復(fù)性高。 ·缺血的再灌注和持續(xù)時間是可以精確控制的。 ·MCAO模型的侵入性較小,不需要顱骨切除術(shù),從而避免了對顱骨結(jié)構(gòu)的損害。 ·MCAO模型被認(rèn)為適合重現(xiàn)缺血性中風(fēng)及隨后的神經(jīng)元細(xì)胞死亡,腦部炎癥和血腦屏障(BBB)損傷,并在行為測試中產(chǎn)生良好的結(jié)果。 吉妮歐生物提供了一系列行為測試,功能恢復(fù)測試和組織學(xué)評估,以評估新型療法的潛在效果: ·行為測試(例如運動功能,認(rèn)知,社交行為) ·腦血流和血管成像(經(jīng)顱激光多普勒) ·梗死體積測量(磁共振成像(MRI),氯化四氮唑(TTC)) ·組織學(xué)

  科學(xué)家們已經(jīng)知道,如果病毒的某些蛋白質(zhì)碰巧類似于正常的人類蛋白質(zhì),那么病毒感染可以導(dǎo)致自身免疫。針對病毒的抗體最終也會與正常的人類細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。研究人員發(fā)現(xiàn),患有胃炎的小鼠產(chǎn)生了對抗胃細(xì)胞蛋白質(zhì)的抗體。但他們也研制出了對抗多種與其他自身免疫疾病相關(guān)的正常蛋白質(zhì)的抗體。此外,他們有許多針對身體自身正常蛋白質(zhì)的T細(xì)胞,以及T細(xì)胞群的其他變化,使免疫系統(tǒng)偏向于自身免疫。
  “我們不認(rèn)為自身免疫性胃炎是分子模擬的結(jié)果,因為我們觀察到如此廣泛的自身抗體反應(yīng),"Bigley說?!俺丝刮缸陨砜贵w之外,被感染的小鼠產(chǎn)生了多種自身抗體,這一觀察結(jié)果表明,在生命早期,小鼠玫瑰病毒感染會導(dǎo)致身體出現(xiàn)廣泛缺陷,無法針對自身蛋白質(zhì)。這就是為什么我們把研究重點放在感染對中樞耐受性的影響上,而不是分子模擬。"z

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