藥物的臨床前研究可以概括為

     廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

 藥物的臨床前研究可以概括為

在中風(fēng)這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細胞死亡。中風(fēng)分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的，其余是出血性的。 吉妮歐生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風(fēng)模型，目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進行可重復(fù)的研究。

基礎(chǔ)科研領(lǐng)域 公司擁有國內(nèi)*規(guī)模之一的商業(yè)化細胞庫，涵蓋人與動物各種正常及腫瘤 的細胞系 1000 余種，其中自主開發(fā)了 300 多種熒光示蹤細胞，耐藥株細胞，通 路細胞和基因敲除細胞等，細胞類產(chǎn)品與國內(nèi) 400 多家科研機構(gòu)和三甲醫(yī)院建立 長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。 憑借 CAS9 基因編輯技術(shù)和顯微注射技術(shù)，以及標(biāo)準(zhǔn)的 SPF 級動物房，公司 建立了疾病模式動物平臺，開發(fā)了 HBV 乙肝模型小鼠，糖尿病模型小鼠，PDX 腫瘤模型小鼠，人源化免疫系統(tǒng)小鼠等，與國內(nèi)多家藥企及新藥研發(fā)機構(gòu)建立了 良好的合作關(guān)系。公司自主研發(fā)的第三代免疫缺陷鼠 NOD-Rag2null IL-2Rγnull， 未來 1-2 年將開拓此單品產(chǎn)品的市場營收。 主要服務(wù)內(nèi)容有：科研項目的方案評估與設(shè)計，各級項目申報書的撰寫與申 報，科研課題和實驗的實施等。