醫(yī)療污水處理成套設(shè)備酸化階段：上述的小分子有機(jī)物進(jìn)入到細(xì)胞體內(nèi)轉(zhuǎn)化成更為簡(jiǎn)單的化合物并被分配到細(xì)胞外，這一階段的主要產(chǎn)物為揮發(fā)性脂肪酸（VFA），同時(shí)還有部分的醇類、乳酸、二氧化碳、氫氣、氨、硫化氫等產(chǎn)物產(chǎn)生。

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污水設(shè)備地埋式一體化污水處理設(shè)備新型、新工藝歡迎采購(gòu)合作。

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處理水量適合在：1-4000噸每天。

我們的工藝有：AO、A2O、MBR膜、MBBR、SBR等新工藝。

型號(hào)：WSZ、WSZ-A、WSZ-AO、WSZ-F等系列。

設(shè)備銷售范圍：全國(guó)、亞洲、東南亞、非洲、美洲等地區(qū)。

廢水除磷的方法主要有生物法、化學(xué)沉淀法、吸附法、膜技術(shù)處理法等;除氟方法主要有吸附、沉淀、離子交換以及膜分離技術(shù)等.其中吸附法因工藝簡(jiǎn)單，條件易控，運(yùn)行可靠，且可達(dá)到深度處理的目的，而受到廣泛關(guān)注.吸附劑是吸附法的核心，眾多的吸附劑被開(kāi)發(fā)出來(lái)用于磷和氟的去除，其中某些金屬氧化物吸附劑由于能與磷、氟離子形成配位絡(luò)合物，具有良好的吸附選擇性而日益引起研究者重視.楊碩等用共沉淀法制備出除氟的羥基氧化鋯，實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)控制沉淀時(shí)間為10 h，沉淀終點(diǎn)pH值為7左右，烘干時(shí)間為72 h，焙燒溫度在100℃以下時(shí)，可以得到高吸附容量的除氟羥基氧化鋯;Dou等利用光譜學(xué)的方法研究了納米水合氧化鋯 (HZO) 除氟的性能和原理，該研究表明，HZO通過(guò)表面的自由羥基與F-進(jìn)行配體交換來(lái)吸附F-，在pH值為4和7時(shí)，最大吸附量分別為124 mg ·g-1和68 mg ·g-1，酸性條件能促進(jìn)配體交換的進(jìn)行. Su等的研究也發(fā)現(xiàn)納米氧化鋯對(duì)磷的吸附屬于內(nèi)層絡(luò)合吸附，pH值在6.2時(shí)，最大吸附量達(dá)到99.01 mg ·g-1，且具有很好的選擇吸附性，其表面的羥基起到了關(guān)鍵作用. Connor等研究了二氧化鈦對(duì)磷的吸附性能，結(jié)果表明，磷酸根可以與二氧化鈦表面形成二齒配位體絡(luò)合物.然而，這些金屬氧化物在常態(tài)下通常以微納尺寸的形式存在，直接應(yīng)用于固定床或其他流態(tài)吸附系統(tǒng)中時(shí)存在水損大、易流失和難回收等缺點(diǎn).

為此，有研究者開(kāi)始將金屬氧化物與大顆粒的多孔載體相結(jié)合來(lái)制備復(fù)合吸附劑以突破金屬氧化物難以工程應(yīng)用的技術(shù)瓶頸.辛琳琳等將Ti和La負(fù)載到活性炭上制備出復(fù)合吸附材料TLA，并研究了其砷氟共除的性能;Pan等將水合氧化鐵 (HFOs) 負(fù)載到樹(shù)脂制備復(fù)合吸附劑用于去除水體中的磷，研究結(jié)果表明，離子交換樹(shù)脂表面含有固定電荷的載體，由于Donnan膜效應(yīng)，具備對(duì)水中帶反電荷的污染物離子的預(yù)富集作用，從而可以強(qiáng)化吸附劑對(duì)磷的去除，顯示了樹(shù)脂載體的*優(yōu)勢(shì).

水解可定義為復(fù)雜的非溶解性的聚合物被轉(zhuǎn)化成簡(jiǎn)單的溶解性單體和二聚體的過(guò)程。水解反應(yīng)針對(duì)不同的廢水類型差別很大，這要取決于胞外酶能否有效的接觸到底物。因此，大的顆粒比小顆粒底物要難降解很多，比如造紙廢水、印染廢水和制藥廢水的木質(zhì)素、大分子纖維素就很難水解。 

水解速度的可由以下動(dòng)力學(xué)方程加以描述： 
ρ=ρo/(1+Kh.T) 
ρ ——可降解的非溶解性底物濃度（g/l）； 
ρo———非溶解性底物的初始濃度（g/l）； 
Kh——水解常數(shù)（d－1）； 
T——停留時(shí)間（d）。 
一般來(lái)說(shuō)，影響Kh的因素很多，很難確定一個(gè)特定的方程來(lái)求解Kh，但我們可以根據(jù)一些特定條件的Kh，反推導(dǎo)出水解反應(yīng)器的容積和佳反應(yīng)條件。在實(shí)際工程實(shí)施中，有條件的話，好針對(duì)要處理的廢水作一些Kh的測(cè)試工作。通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外一些報(bào)道的研究，提出在低溫下水解對(duì)脂肪和蛋白質(zhì)的降解速率非常慢，這個(gè)時(shí)候，可以不考慮厭氧處理方式。

醫(yī)療污水處理成套設(shè)備對(duì)于生活污水來(lái)說(shuō)，在溫度15的情況下，Kh=0.2左右。但在水解階段我們不需要過(guò)多的COD去除效果，而且在一個(gè)反應(yīng)器中你很難嚴(yán)格的把厭氧反應(yīng)的幾個(gè)階段區(qū)分開(kāi)來(lái)，一旦停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，對(duì)工程的經(jīng)濟(jì)性就不太實(shí)用。如果就單獨(dú)的水解反應(yīng)針對(duì)生活污水來(lái)說(shuō)，COD可以控制到0.1的去除效果就可以了。 
把這些參數(shù)和給定的條件代入到水解動(dòng)力學(xué)方程中，可以得到停留水解停留時(shí)間： 
T=13.44h 
這對(duì)于水解和后續(xù)階段處于一個(gè)反應(yīng)器中厭氧處理單元來(lái)說(shuō)是一個(gè)很短的時(shí)間，在實(shí)際工程中也*可以實(shí)現(xiàn)。如果有條件的地方我們可以適當(dāng)提高廢水的反應(yīng)溫度，這樣反應(yīng)時(shí)間還會(huì)大大縮短。而且一般對(duì)于城市污水來(lái)說(shuō)，長(zhǎng)的排水管網(wǎng)和廢水中本生的生物多樣性，所以當(dāng)廢水流到廢水處理場(chǎng)時(shí)，這個(gè)過(guò)程也在很大程度上完成，到目前為止還沒(méi)有看到關(guān)于水解作為生活污水厭氧反應(yīng)的限速報(bào)道。 

傳統(tǒng)污水處理的脫氮工藝基于微生物作用,在去除有機(jī)污染物的同時(shí),通過(guò)硝化-反硝化耦合過(guò)程將氨氮氧化為硝酸根,再還原為氮?dú)馊コ?該工藝過(guò)程雖然可以滿足污水的脫氮要求,但一方面面臨消耗有機(jī)碳源、工藝能耗較高、污泥產(chǎn)生量大、停留時(shí)間長(zhǎng)、構(gòu)筑物占地面積大、受溫度波動(dòng)限制等缺點(diǎn),另一方面,其技術(shù)原理的本質(zhì)是氮元素的去除、而非資源化回收利用。 近年來(lái),以污水資源化為核心的新型水處理概念和工藝被不斷提出。 MCCARTY 等討論了城市污水廠作為能源輸出的可能。VERSTRAETE等提出了“ zero-wastewater”概念的上游濃縮工藝,通過(guò)有機(jī)物厭氧消化最大可能實(shí)現(xiàn)生活污水中的能源回收。 BATSTONE 等提出“源分離-釋放-回收”工藝實(shí)現(xiàn)生活污水中 C、N 和 P 的回收。