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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司>>細胞分類>>細胞系>> NCI-H292細胞NCI-H292 人肺癌細胞/STR鑒定

NCI-H292 人肺癌細胞/STR鑒定
  • NCI-H292 人肺癌細胞/STR鑒定
參考價 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1500
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 NCI-H292細胞
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-11-20 13:59:33瀏覽次數(shù):949評價

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純度 99% 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研用途
NCI-H292 人肺癌細胞/STR鑒定介紹
此細胞株源自肺粘膜上皮細胞癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。這個細胞系用化學(xué)合成培養(yǎng)基分離得到,并轉(zhuǎn)換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。此細胞在培養(yǎng)時在亞顯微結(jié)構(gòu)上保留了粘膜上皮細胞的特性,并表現(xiàn)出鱗狀分化的多種標記。
NCI-H292 人肺癌細胞特性
1) 來源:肺
2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

鏡像綺點( 上海 )生物技術(shù)股份有限公司( iCell Bioscience Inc,Shanghai )是一家專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)人體組織源及動物組織源原代細胞、細胞系、iPS細胞等產(chǎn)品,并提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)外包的技術(shù)企業(yè),公司總部位于上海。

NCI-H292 人肺癌細胞/STR鑒定

細胞介紹

此細胞株源自肺粘膜上皮細胞癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。這個細胞系用化學(xué)合成培養(yǎng)基分離得到,并轉(zhuǎn)換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。此細胞在培養(yǎng)時在亞顯微結(jié)構(gòu)上保留了粘膜上皮細胞的特性,并表現(xiàn)出鱗狀分化的多種標記。

細胞特性

1) 來源:肺

2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


細胞用途:僅供科研使用。


NCI-H292 人肺癌細胞/STR鑒定接受后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為類;

1,細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一、原代細胞服務(wù)
      各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
      原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
      原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實驗外包服務(wù);

二、細胞株/系服務(wù)
      細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
      細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
      細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等;

三、iPS細胞
      iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
      iPS細胞增殖及冷凍保存;
      iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí);
      新藥及實驗儀器上市前評估;

四、技術(shù)外包服務(wù):各類細胞生物學(xué)實驗、分子生物學(xué)實驗、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等



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