在高分子材料的應(yīng)用中，為了解決納米導電炭黑材料分散性問題，已有大量研究嘗試采取一系列的氧化、偶聯(lián)劑、分散劑、表面枝接等顆粒表面改性手段以及攪拌、熱處理、干預混燒結(jié)等成型工藝改進方法，以期獲得更好的分散效果（王勇和黃銳，2003）。在理想化的分散狀態(tài)下，納米導電炭黑材料的團聚體被充分打開后，吸附在顆粒上的分散劑或枝接聚合物發(fā)揮著靜電排斥和空間位阻效應(yīng)，可以有效防止顆粒再次團聚，使得顆粒以原生粒徑的形態(tài)存在。此時，通過掃描電子顯微鏡（SEM）觀測到的顆粒粒徑與激光粒度儀的測試結(jié)果會更一致。這些在絕緣基體中均勻分散的納米導電炭黑顆?？梢孕纬闪己玫膶щ娋W(wǎng)絡(luò)，使相應(yīng)的高分子材料具有防靜電或電磁屏蔽作用。相比未被充分分散而以微米級顆粒形態(tài)存在的導電炭黑顆粒而言，納米級的導電炭黑顆?？梢蕴峁└玫睦鞆姸?、彈性模量、硬度、隔熱和阻燃性能（圖1；Sabr et al.，2021；趙雅婷等，2023），并增加產(chǎn)品的光潔度（顧金云等，2016）。與其他導電性能更差、抗氧化能力更弱、成本更高的金屬粉體相比，納米導電炭黑材料無疑是合適的共混導電填料。

圖1. 低密度聚乙烯分別與納米級和微米級炭黑顆粒共混后的機械性能和熱傳導性能比較（Sabr et al.，2021）

然而，已有的研究結(jié)果表明，受pH值、分散劑的種類、分散劑的比例、分散介質(zhì)的選擇、攪拌時間、超聲功率、超聲時間、分散溫度等不同工藝條件的影響，納米導電炭黑顆粒在分散體系中的分散效果會有所差異（凌玲等，2012；Farhadpour et al.，2022）。因此，開發(fā)適用于納米導電炭黑的粒度檢測分析方法尤為重要，不僅能幫助我們更好地理解其分散機理，獲得準確且可靠的粒度分析結(jié)果，以便于真實反映其在下游應(yīng)用場景中的實際分散效果，還可以反向指導和優(yōu)化工藝條件，拓寬納米導電炭黑材料的應(yīng)用場景和領(lǐng)域。

為此，我們設(shè)置了一系列的梯度分散方案，以開發(fā)出更科學的納米導電炭黑分散方法。測試中使用的樣品為某生產(chǎn)工程塑料的新材料廠家提供的一份納米導電炭黑樣品，采用歐美克Topsizer激光粒度儀搭配兩款濕法循環(huán)進樣器（圖1）進行測試，并對三種不同分散方案下的測試結(jié)果進行橫向?qū)Ρ群驮u價，最終篩選出一個最佳的分散方案以供參考。

圖2. Topsizer干濕二合一激光粒度分析儀及SCF-105B全自動濕法循環(huán)進樣器和SCF-126B微量耐腐蝕濕法循環(huán)進樣器

三種分散方案中使用的分散劑、超聲條件和分散介質(zhì)如表1所示，其對應(yīng)的粒徑測試結(jié)果（表2）和粒度分布圖（圖3）結(jié)果顯示，在超聲條件不變的情況下，納米導電炭黑的分散效果主要受分散劑和分散介質(zhì)影響。

表1. 三種分散方案設(shè)計

*1注：常規(guī)分散劑由十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）溶液、六偏磷酸鈉（(NaPO3)6）溶液和無水乙醇配制而成；

*2注：某高分子聚合物為一種非離子型梳狀聚合物；

在三個分散方案中，方案A的納米導電炭黑顆粒大部分都處在微米段（圖3A）；而方案B的納米導電炭黑顆粒整體變小，相應(yīng)地D10、D50和D90都較方案A有大幅度減小，顆粒大部分處在納米段（圖3B），但依然存在少量500 nm以上的團聚體未被充分分散。由于分散體系中同時存在納米級、亞微米級和微米級的顆粒，顆粒粒徑的一致性程度較低，因此方案B的分布寬度也最寬；方案C的4項粒徑特征值結(jié)果幾乎都最小，該導電炭黑顆粒分布呈典型納米材料粒度分布（圖3C）。相較方案B而言，方案C對500 nm以上的團聚體的分散效果更好，且顆粒粒徑的一致性程度較高，分布寬度更窄。

表2. 三種分散方案下納米導電炭黑顆粒的粒徑特征值結(jié)果

三種分散方案比較的-粒徑特征值統(tǒng)計分析結(jié)果顯示（圖4）， D10、D50和D90在三種分散方案間都有較大差異，相對均方差均達到155%以上，說明分散方法的不同會顯著影響顆粒的粒徑測試結(jié)果。

圖4. 三種分散方案的粒徑特征值統(tǒng)計分析結(jié)果

注：ID458、460、506分別對應(yīng)分散方案A、B、C的測試結(jié)果平均值

為了進一步驗證Topsizer激光粒度儀的測試結(jié)果，我們還使用了歐美克PIP8.1顆粒圖像處理儀（圖5）分別觀察經(jīng)過方案A和方案C分散處理后的納米導電炭黑顆粒圖像，以直觀地評估該樣品在不同分散體系中的分散效果。

圖5. 歐美克PIP8.1顆粒圖像處理儀

?從樣品制備情況來看，方案C中某高分子聚合物對納米導電炭黑樣品的浸潤效果（圖6C1），而采用方案A中的常規(guī)分散劑浸潤樣品時，盡管已使用200W探頭式超聲處理樣品15 mins，但仍然會有部分肉眼可見的顆粒物漂浮在液面上方（圖6A1），浸潤效果顯然更差。

顆粒顯微圖像結(jié)果顯示，方案A中有較多10 μm以上的大顆粒（圖6A2），而方案C中幾乎沒有1 μm以上的大顆粒（圖6C2），顆粒圖像處理儀的觀察結(jié)果與Topsizer激光粒度儀的粒徑測試結(jié)果基本一致。

圖6. 經(jīng)過不同分散劑和超聲條件處理后的納米導電炭黑懸浮液及其顆粒顯微圖像結(jié)果

注：A1和C1分別為經(jīng)過方案A和方案C的相應(yīng)分散劑和超聲條件處理后的納米導電炭黑懸浮液；A2和C2分別為上述兩個樣品在歐美克PIP8.1顆粒圖像處理儀中使用10倍物鏡和40倍物鏡觀察所得的顆粒顯微圖像結(jié)果。

從樣品制備情況、顆粒顯微圖像結(jié)果以及激光粒度儀的粒徑測試結(jié)果和粒度分布圖綜合來看，常規(guī)分散劑對納米導電炭黑樣品的分散效果最差；將分散劑和分散介質(zhì)更換為無水乙醇后，樣品的分散情況有所改善，但依然存在部分微米級團聚顆粒未能被充分分散；使用某高分子聚合物作為分散劑時，即便依然使用純凈水作為分散介質(zhì)，其對樣品的分散效果還是顯著優(yōu)于前述兩種分散方案。經(jīng)過分散方案C處理后的納米導電炭黑樣品的粒徑測試結(jié)果數(shù)據(jù)重復性最佳（D10、D50和D90的相對均方差均為0.000%，表3），多次取樣重現(xiàn)性良好。因此，對該納米導電炭黑樣品而言，使用方案C作為分散方案時測試結(jié)果更可靠。

表3. 三種分散方案下連續(xù)測試中的粒徑特征值重復性比較

*注：表中數(shù)值為一次取樣連續(xù)測試5條粒徑結(jié)果的相對均方差

隨著科學的進步，材料的研發(fā)和應(yīng)用總體呈現(xiàn)出日益精細化的趨勢，尤其是在各個新興領(lǐng)域，材料顆粒尺寸逐步從微米級向納米級轉(zhuǎn)化。然而，在實際的應(yīng)用場景中，粒徑更小的材料并非總是第一選擇。譬如，在電阻式柔性應(yīng)變傳感器的聚合物復合材料中，粒徑過小的納米導電炭黑顆粒反而容易造成導電填料團聚，影響聚合物基體的耐疲勞性。

在納米導電炭黑材料的粒徑測試中，盲目的追求粒徑結(jié)果更小、更貼近原生粒徑結(jié)果的測試方法同樣值得商榷。穩(wěn)健的方法學開發(fā)應(yīng)該建立在綜合考慮樣品的分散特性、樣品的實際應(yīng)用場景以及良好的測試結(jié)果重復性和重現(xiàn)性的基礎(chǔ)上。尤其是當材料中顆粒存在硬團聚的情況時，在實際應(yīng)用中，這樣的材料極大可能難以被分散?？茖W合理的測試方法應(yīng)該更加著重于對實際應(yīng)用場景中顆粒分散效果的還原和響應(yīng)，以便有效的保證測試結(jié)果的真實性，準確反映配方研發(fā)階段和工藝情況，從而指導配方和工藝條件的優(yōu)化與調(diào)整。而另一方面，以粒度儀的表征結(jié)果為媒介，探索新的分散方法也同樣有助于進一步深入理解材料的分散機理，進而為研發(fā)提供新思路和技術(shù)前瞻。

參考文獻

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