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檢測(cè)抑菌圈計(jì)數(shù)時(shí)要遵循哪些規(guī)定和要求

閱讀:1892        發(fā)布時(shí)間:2022/8/1
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  現(xiàn)在隨著科技的進(jìn)步,菌落計(jì)數(shù)技術(shù)日趨完善。主要體現(xiàn)在配置越來(lái)越高,功能越來(lái)越全。計(jì)數(shù)的速度越來(lái)越快,準(zhǔn)確性也越來(lái)越高。
  為了正確地檢測(cè)各種需氧和兼性厭氧菌存在的情況,檢驗(yàn)時(shí)必須遵循以下一些要求和規(guī)定:
  (一)所用器皿及稀釋液:
  1.檢驗(yàn)中所用玻璃器皿,如培養(yǎng)皿,吸管、試管等必須是*滅菌的,并在滅菌前*洗滌干凈,不得殘留有抑菌物質(zhì)。
  2.用作樣品稀釋的液體,每批都要有空白對(duì)照。如果在瓊脂對(duì)照平板上出現(xiàn)幾個(gè)菌落時(shí),要追加對(duì)照平板,以判定是空白稀釋液,用于傾注平皿的培養(yǎng)基,還是平皿吸管或空氣可能存在的污染。
  3.檢樣的稀釋液雖可用生理鹽水或磷酸鹽緩沖液,但以用磷酸緩沖鹽水為合適,因?yàn)榱姿猁}緩沖液對(duì)細(xì)菌細(xì)胞有更好的保護(hù)作用,不會(huì)因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中而使食品檢樣中原已受損傷的細(xì)菌細(xì)胞導(dǎo)致死亡。如果對(duì)含鹽量較高的食品(如,醬品等)進(jìn)行稀釋?zhuān)瑒t宜采用蒸餾水。
  (二)檢樣稀釋?zhuān)?/div>
  1.檢樣稀釋時(shí),應(yīng)以無(wú)菌操作稱(chēng)取(或量取)有代表性的樣品25g(或mL)剪碎放于含有225ml滅菌稀釋液的玻璃瓶?jī)?nèi)(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠),經(jīng)充分振搖作成l:10的稀釋液。如,系肉、魚(yú)等固體樣品,最好剪細(xì)于滅菌乳缽內(nèi)與稀釋液研勻,或與稀釋液同置于滅菌均質(zhì)器杯或拍擊式均質(zhì)袋中,使做成均勻的1:10稀釋液。
  2.根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)?biāo)本污染情況的估計(jì),將上述1:10的檢樣稀釋液再做成幾個(gè)適當(dāng)?shù)?0倍遞增稀釋液。即取1:10稀釋液1mL與9mL稀釋液混和做成l:100的稀釋液,然后依次遞增稀釋?zhuān)龀?:1000、1:10000等稀釋液。注意每遞增稀釋一次,必須另?yè)Q1支l mL滅菌吸管,這樣所得檢樣的稀釋倍數(shù)方為準(zhǔn)確。
  3.從吸管筒內(nèi)取出滅菌吸管時(shí),不要將吸管尖端碰著其他仍留在容器內(nèi)的吸管的外露部分;而且吸管在進(jìn)出裝有稀釋液的玻璃瓶和試管時(shí),也不要觸及瓶口及試管口的外側(cè)部分;因?yàn)檫@些部分都可能接觸過(guò)手或其他沾污物。
  4.在作10倍遞增稀釋中,吸管插入檢樣稀釋液內(nèi)不能低于液面2.5cm;吸入液體時(shí),應(yīng)先高于吸管刻度,然后提起吸管尖端離開(kāi)液面,將尖端貼于玻璃瓶或試管的內(nèi)壁時(shí)吸。管內(nèi)液體調(diào)至所要求的刻度,這樣取樣較準(zhǔn)確,而且在吸管從稀釋液內(nèi)取出時(shí)不會(huì)有多余的液體粘附于管外。
  5.當(dāng)用吸管將檢樣稀釋液加至另一裝有9mL空白稀釋液的試管內(nèi)時(shí),應(yīng)小心沿管壁加入,不要觸及管內(nèi)稀釋液,以防吸管尖端外側(cè)部分粘附的檢液也混入其中。
  (三)平板接種與培養(yǎng):
  1.將稀釋液加至滅菌平皿內(nèi)時(shí),應(yīng)根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)?biāo)本污染情況的估計(jì),選擇2~3個(gè)適宜稀釋度,分別在作10倍遞增稀釋的同時(shí),即以吸取該稀釋度的吸管移lmL稀釋液加入皿內(nèi)(從皿側(cè)加入,不要揭去皿蓋),最后將吸管直立使液體流畢,并在皿底干燥處再擦一下吸管尖將余液排出,而不要吹出。每個(gè)稀釋度應(yīng)作2個(gè)平皿。
  2.用于傾注平皿的營(yíng)養(yǎng)瓊脂應(yīng)預(yù)先加熱使融化,并保溫于45±1℃恒溫水浴中待用。傾注平皿時(shí),每皿內(nèi)傾入約15~20mL,最后將瓊脂底部帶有沉淀的部分棄去。
  3.為了防止細(xì)菌增殖及產(chǎn)生片狀菌落,在檢液加入平皿后,應(yīng)在20分鐘內(nèi)向皿內(nèi)傾入瓊脂,并立即使其與瓊脂混和均勻。
  4.檢樣與瓊脂混和時(shí),可將皿底在平面上先向一個(gè)方向旋轉(zhuǎn),然后再向相反的方向旋轉(zhuǎn),以使充分混勻。旋轉(zhuǎn)中應(yīng)加小心,不要使混和物濺到皿邊的上方。為了保證混和均勻,而不濺及皿邊的上方,可使用自動(dòng)平皿旋轉(zhuǎn)儀,直接將加有檢樣的平皿放在旋轉(zhuǎn)儀上(可同時(shí)放4只平皿),加入瓊脂后,開(kāi)動(dòng)電鈕,在數(shù)十秒鐘內(nèi)即可自動(dòng)左右旋轉(zhuǎn)而使皿內(nèi)的檢樣與瓊脂混合均勻。
  5.皿內(nèi)瓊脂凝固后,不要長(zhǎng)久放置,然后始翻轉(zhuǎn)培養(yǎng),而應(yīng)于瓊脂凝固后,在數(shù)分鐘內(nèi)即應(yīng)將平皿翻轉(zhuǎn)予以培養(yǎng),這樣可避免菌落蔓延生長(zhǎng)。必要時(shí),可先將皿打開(kāi)倒置(皿底向上)于溫箱內(nèi)經(jīng)15~60分鐘使瓊脂表面干燥后,再將皿底移至蓋內(nèi)倒置于溫箱內(nèi)培養(yǎng)。這樣可以阻止運(yùn)動(dòng)性強(qiáng)的變形桿菌屬、假單胞菌屬和芽胞桿菌屬中一些菌株在瓊脂表面擴(kuò)展生長(zhǎng)。
  6.為了控制污染,在取樣進(jìn)行檢驗(yàn)的同時(shí),于工作臺(tái)上打開(kāi)一塊瓊脂平板,其暴露的時(shí)間,應(yīng)與該檢樣從制備、稀釋到加入平皿時(shí)所暴露的最長(zhǎng)的時(shí)間相當(dāng),然后與加有檢樣的平皿一并置于溫箱內(nèi)培養(yǎng),以了解檢樣在檢驗(yàn)操作過(guò)程中有l(wèi)無(wú)受到來(lái)自空氣的污染。
  7.培養(yǎng)溫度:
  應(yīng)根據(jù)食品種類(lèi)而定。肉、乳、蛋類(lèi)食品用37℃培養(yǎng),水產(chǎn)品用30℃培養(yǎng)。培養(yǎng)時(shí)間為48±2小時(shí)。培養(yǎng)溫度和時(shí)間之所以有這種不同的區(qū)分,乃是因?yàn)樵谥贫ㄟ@些食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于菌落總數(shù)的規(guī)定時(shí),分別采用了不同的溫度和培養(yǎng)時(shí)間所取得的數(shù)據(jù)之故。水產(chǎn)品因來(lái)自淡水或海水,水底溫度較低,因而制定水產(chǎn)品細(xì)菌方面的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時(shí),系用30℃作為培養(yǎng)的溫度。

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