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HX系列低溫恒溫循環(huán)器 DL系列低溫冷卻液循環(huán)泵 DC系列超低溫恒溫槽 GIPP-HT-II型高精度透明恒溫水槽 GH系列高精度恒溫水槽.油槽 雪花制冰機 真空冷凍干燥機產(chǎn)品簡介 凍干機的隔板溫度均勻性測量 凍干機凍干制品質(zhì)量 真空冷凍干燥機價格 冷凍干燥機廠家 冷凍干燥機產(chǎn)品特征 冷凍干燥機原理 冷凍干燥機 FD-1A-50冷凍干燥機 FD-1A-80冷凍干燥機 FD-1B-80冷凍干燥機 FD-1C-80冷凍干燥機 凍干機 低溫冰箱 三用恒溫水箱 恒溫水浴鍋 制冰機 標準恒溫槽 高溫循環(huán)器 低溫冷卻液循環(huán)機 高低溫恒溫槽 恒溫水槽/油槽 低溫恒溫槽
分液漏斗振蕩器應用價值
分液漏斗振蕩器應用價值
分液漏斗振蕩器應用價值一種造紙法再造煙葉萃取液凈化處理方法本發(fā)明公開了一種造紙法再造煙葉萃取液凈化處理方法,步驟一:將煙草原料包括煙梗、碎片、煙末投入萃取溶劑為水的萃取罐中,萃取后,進行固液分離,得到固體和萃取液,固體制漿抄造成紙基;步驟二:將功能纖維投入到水力碎漿機中碎解,碎解后打漿;步驟三:將打漿后的...
介紹了由上海煉油廠糠醛精制裝置與清華大學化工系合作、廠設計室自行設計的新工藝－潤滑油糠醛精制兩段液－液萃取的工藝流程特點，操作特性、產(chǎn)品質(zhì)量等情況。分液漏斗振蕩器應用價值新工藝投用后，萃取塔分離效果明顯提高，裝置總的取由原來的不到四個理論級提高到五個理論級＾（１）；在相同生產(chǎn)條件下進一步改善了精油質(zhì)量，提高了精油收率。該工藝技術簡單，可操作性強，經(jīng)濟效益可觀，具有推廣應用價值。分別選擇1,1,1-三氯乙烷和四氯化碳為萃取溶劑,研究液液萃取法濃縮糠醛過程,以UNIQUAC方程為平衡模型,建立逆流模擬計算框圖,計算結(jié)果表明1,1,1-三氯乙烷和四氯化碳是糠醛濃縮的有效溶劑,在N=4時,分離后糠醛質(zhì)量分數(shù)達99.3%以上,萃余液中糠醛質(zhì)量分數(shù)可降至0.07%以下,以1,1,1-三氯乙烷為萃取劑,分離后糠醛質(zhì)量分數(shù)達99.9%以上,收率達到98.5%以上;在模擬計算的基礎上,建立液液萃取裝置并進行試驗,試驗和模擬結(jié)果基本一致,研究結(jié)果為進一步放大試驗研究提供了有效的依據(jù)。
結(jié)合多年《高分子化學實驗》教學實踐,針對其試劑用量大、污染重及一定程度上的毒性、腐蝕性、燃爆等安全隱患問題,通過高分子化學實驗從課程內(nèi)容安排、教學方法到綠色化理念等方面的改革,實施了綠色化實驗的實踐,從而改善化學實驗室環(huán)境,減少環(huán)境污染,保護...應用循環(huán)伏安法研究了核黃素在單壁碳納米管修飾玻碳電極上的電化學行為,實驗發(fā)現(xiàn)核黃素在pH值為3.2的磷酸氫二鈉—檸檬酸底液中產(chǎn)生良好的循環(huán)伏安曲線,氧化峰、還原峰峰電位分別為-0.1063、-0.2762V,核黃素在修飾電極上的峰電流明顯高于玻碳裸電極,建立...正液液萃取是石化、化工、冶金、制藥、環(huán)保等行業(yè)重要的操作環(huán)節(jié),填料塔是應用zui廣的液液萃取設備之一。目前,液液萃取塔和氣液傳質(zhì)塔使用填料基本相似,但兩者對填料要求卻相距甚遠。1比界面和比棱長氣液傳質(zhì)過程,分散相液體沿填料表面降落,的常壓膨脹罐方案。該方案施工難度小,費用低,改造后達到了預期的效果。
半連續(xù)高濃縮比液液萃取氣相色譜法分析飲用水中的六六六、滴滴涕本文針對我國目前實施的飲用水水質(zhì)監(jiān)測標準中兩項非揮發(fā)性有機物六六六、滴滴涕,利用實驗室自制簡單的高濃縮比液液萃取裝置,報道了一種簡單快速測定水中六六目的利用氣相色譜法測定自來水、桶裝水、純水、蒸餾水中的六六六和滴滴涕含量,研究六六六和滴滴涕對不同生活用水污染情況。方法采用液液萃取方法,用石油醚提取水中六六六和滴滴涕,氮吹儀濃縮后用氣相色譜儀ECD檢測器檢測,外標法定量。結(jié)果不同生活用水中六六六和滴滴涕均有檢出,其中β-BHC、o,p′-DDT檢出率為100%,α-BHC檢出率為75%,純水中和桶裝水中含量較低。結(jié)論六六六、滴滴涕由于其化學性質(zhì)穩(wěn)定及高殘留性所引起的遠期危害不容忽視。本文對氣相色譜法測定水產(chǎn)品中六六六及滴滴涕殘留常用的三種前處理方法:丙酮―石油醚兩步萃取法、石油醚一步萃取法和消化法進行了回收率的比較。結(jié)果表明:在加標濃度為5ng/g時三種方法之間回收率的差異不顯著(p0.05);在加標濃度為50ng/g時,丙酮―石油醚兩步萃取法、消化法跟石油醚一步萃取法相比差異顯著(p0.05),前兩種方法的回收率明顯高于石油醚一步萃取法;在加標濃度為150ng/g時,消化法的回收率明顯高于其他兩種方法(p0.05)。
