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當前位置:東莞市速準檢測技術(shù)有限公司>>ROHS2.0十項測試>> rohs2.0十項檢測報告
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時間:2024-01-04 17:14:16瀏覽次數(shù):1798次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)RoHS 2.0新增四項有毒有害物質(zhì)的新聞法規(guī)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | ROHS2.0檢測 |
---|---|---|---|
貨號 | ROHS2.0檢測 | 主要用途 | ROHS2.0檢測 |
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本,新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效,主要內(nèi)容概括如下:
1、產(chǎn)品范圍:闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備:
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備;
— 第11類產(chǎn)品:不被1-10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。
2、限制物質(zhì):雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
3、CE標志要求:將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求,生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。
4、過渡期規(guī)定:為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過渡期。
RoHS2.0管控的醫(yī)療設備包括:
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備;
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
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