詳細(xì)介紹
牛羊結(jié)核病抗體檢測(cè)卡
歡迎咨詢
歡迎咨詢
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法),隨時(shí)歡迎您的來電
牛羊結(jié)核病抗體檢測(cè)卡
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
??谔阋呖贵w檢測(cè)試劑盒 |
羊口蹄疫抗體檢測(cè)試劑盒 |
牛羊口蹄疫抗體檢測(cè)卡 |
牛羊布病抗體檢測(cè)卡 |
小反芻獸疫抗體檢測(cè)卡 |
犬溫?zé)岵】乖瓩z測(cè)卡 |
狂犬病抗原檢測(cè)卡 |
犬細(xì)小病抗原檢測(cè)卡 |
rna洗滌
1)按照1ml乙醇trizol加1ml 75%,震蕩離心理,懸浮、洗滌沉淀。
2)4℃8000 r/min,離心5 min.盡量抹得甩上清.
3)室溫晾干,或者真空糠5~10 min.注意:rna沉淀唔好得滯糠,如果唔系,將會(huì)降低佢嘅溶解度。
5。rna溶解
1)用五十µl TE緩沖溶液(pH 7.5),或者0.5 %,sds溶解rna沉淀,然后于55 ~ ~ 10 60℃溫育5 min.注意:TE緩沖溶液(pH 7.5),SDS,均一定要用depc處理并高壓滅菌或者0.5 %;另外,如果rna后面!要用于制性內(nèi)切酵素分析,就唔可以用0.5溶解%嘅SDS。
6。rna質(zhì)量檢測(cè)
1)哂成性:瓊脂糖凝膠電泳分析rna嘅哂成性.trizol試劑可以好易噉分離架嘛所有種類嘅rna.例如利用trizol分離架嘛老鼠肝總rna,瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示,喺7 ~ 15kb處,高分子rna(mrna同椗內(nèi)呈唔連續(xù)嘅帶狀分布喺5kb(28S),(1)同2kb有兩條主要條帶而喺0.2kb處就系小分子rna(85),trna同5s)。
2)純度分析:計(jì)算a260 / a280嘅比率.利用trizol試劑提取嘅rna,其a260 / a280比率為1.6~1.8,如果用te溶解,就a260 / a280大于1.8.
3)濃度同產(chǎn)量分析量od值定量rna濃度計(jì)算產(chǎn)量:,,。
注意事項(xiàng)
1。膠制品嘅處理
盡可能使用無菌,一次過膠制品,已經(jīng)表明rnase - free嘅膠制品,如果冇開封使用過通常冇必要再次處理.對(duì)于國(guó)產(chǎn)膠制品,原則上都要搞方可使用.處理步驟如下:
1)喺玻璃燒杯中系度注入去離子水加depc令其終濃度為0.1 %,.注意depc為劇毒物質(zhì)活性好強(qiáng)應(yīng)喺通風(fēng)櫥中小心使用:,,。
2)將需要處理嘅膠制品放入一個(gè)可以高溫滅菌嘅容器中,系度注入depc水溶液,令膠制品嘅所有地方都浸泡到溶液中。
3)喺通分櫥中室溫處理過夜。
4)將depc水溶液小心倒入廢液瓶中,用鋁箔封住含有已用depc水處理過嘅膠制品嘅容器,高溫高壓蒸汽滅菌低限30 min。
5)喺烘箱中用啱嘅溫度煨至糠.置于干凈處士啤。
2。玻璃同金屬制品
先用去離子水將器皿清洗干凈,晾干,用鋁箔包好,然后到烘箱中250℃煨3個(gè)鐘以上。