霍亂弧菌AD檢測(cè)試劑盒
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

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將微型平板擺喺橋凳上。大力岌，四到四，并排，公司一分鐘。
注：如果使用嘅多孔板嘅體積小于300 UL，就將GTC裂解緩沖液?jiǎn)w積少到200 UL，因?yàn)閱詹襟E6中加200升乙醇后嘅總體積將系400 UL。
三。將E-Z 96®DNA板放置喺方形阱有冇收集板嘅頂部，并小心噉喺步驟2將成樣品添加到E-Z 96®DNA板嘅每個(gè)窿中。
4。密封E-Z 96®DNA黑與密封膜。將E-Z 96®DNA / 2毫升方窿板載入到微板支架中，并將成組件放入離心機(jī)嘅轉(zhuǎn)子桶中。喺室溫下旋轉(zhuǎn)5000×g，持續(xù)五分鐘。
5。喺15-15℃下，喺室溫（15-25℃）或者4℃保存E-Z 96®DNA板，用于隨后嘅DNA純化。使用RNA進(jìn)行流通
總RNA純化：
6。向樣品中加70%乙醇嘅一個(gè)體積（300μL），透過上下褪3至4次撈。唔好離心機(jī)。
注意：如果喺先前嘅DNA結(jié)合步驟中跌失咗一啲裂解物，就相應(yīng)噉較乙醇嘅體積。
7。將E-Z 96®RNA板放置喺2毫升深孔板上面，并小心噉將成樣品由步驟6（包任何沉淀物）轉(zhuǎn)移到E-Z 96®RNA板嘅每個(gè)窿中。
8。密封E-Z 96®R NA黑與密封膜。將E-Z 96®RN/2毫升方形窿板加載到微板支架中，并將成組件放入離心機(jī)嘅轉(zhuǎn)子桶中。喺室溫下旋轉(zhuǎn)5000×g，持續(xù)五分鐘。拆下密封膜并擗流動(dòng)。
9。將五μRNA RNA緩沖液直接加E-Z 96®RNA板嘅個(gè)個(gè)孔中，用新嘅密封膜密封應(yīng)該板，并喺室溫下以5000×g離心五分鐘。

將微型平板置則上。用力搖，端至端，并列，凡一深所鐘。
注：若用之多孔板之積不滿三百萬UL，則將GTC解坼緩沖液之積減至二百UL，以漸六中加二百升乙醇后之總體以為四百UL。
三。將E-Z 96®DNA板置方阱收板之上，而謹(jǐn)自漸二將一樣添至E-Z 96®DNA板之每孔。
四。封E-Z 96®DNA板與封膜。將E-Z 96®DNA /二毫升方孔板入至微板架中，并將全組件入離心機(jī)之轉(zhuǎn)子桶之中。于室溫下旋五千×g，積五深所鐘。
五。于15-15真下，于室溫（15-25真）或四真存E-Z 96®DNA板，以繼之DNA化。RNA行通用
總RNA化：
六。于是中入70%乙醇者一體（三百μ孔。，因上下移三至四次混。勿離心機(jī)。
意：若在前之DNA合中失之物解坼漸，則應(yīng)地調(diào)乙醇之積。
七。將E-Z 96®RNA板置于二毫升深孔板上，而謹(jǐn)將一樣從化六（包一沉淀物）移E-Z 96®RNA板之每孔。
八。封E-Z 96®R NA板與封膜。將E-Z 96®RN /二毫升方孔板入至微板架中，并將全組件入離心機(jī)之轉(zhuǎn)子桶之中。于室溫下旋五千×g，積五深所鐘。拆下封膜并棄流。
九。將五百μRNA RNA緩沖液直入E-Z 96®RNA板之每孔，以新者封膜封當(dāng)板，并于室溫下以五千×其深所鐘離五。