丹麥SSI沙門氏菌O抗血清O:34

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 產(chǎn)品介紹：O抗原：為脂多糖，性質(zhì)穩(wěn)定。能耐100℃達數(shù)小時，不被乙醇或0.1%石炭酸破壞。決定O型原特異性的是脂多糖中的多糖側(cè)鏈部分，以1、2、3等阿拉伯數(shù)字表示。例如乙型副傷寒桿菌有4、5、12三個。鼠傷寒桿菌有1、4、5、12四個；豬霍亂桿菌有6、7二個。其中有些O抗原是幾種菌所共有，如4、5為乙型副傷寒桿菌和鼠傷寒桿菌共有，將具有共同O抗原沙門氏菌歸為一組，這樣可將沙門桿氏菌屬分為A～Z、O51～O63、O65～O67共有42組。O抗原刺激機體主要產(chǎn)生lgM抗體。

丹麥SSI沙門氏菌O抗血清O:34

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分O抗產(chǎn)品

離心樣品喺唔超過12000×g嘅三個字喺室溫?；旌衔锓蛛x架嘛！成低酚lv仿相，相間，同上層水相。RNA*保留喺水相中。
4。RNA嘅沉淀。轉(zhuǎn)讓唔超過新一理80%嘅水相，有機相棄下。沉淀RNA加五UL異丙醇/ RNA解決®試劑用于初始勻巡1ml水相。將樣品喺室溫下十分鐘，離心唔超過12000 x g十分鐘都喺室溫下。
富含碳水化合物嘅樣本：高多糖含量豐富嘅多糖或者動物組織植物樣品（蛋白聚糖）需要以下改性嘅沉淀法獲得純RNA。制備緩沖（1.2 Mlv化鈉、檸檬酸鈉800毫米）。喺步驟3，添加到水相中0.3 ml異丙醇后0.3毫升緩沖液每一毫升rnasolv®試劑使用步驟1。漩渦撈同離心唔超過12000 x g喺室溫下十分鐘。呢種高鹽沉淀法將少碳水化合物CO凈化。
5。洗滌RNA顆粒。棄去上清，用一mL 80%乙醇洗滌RNA顆粒一旦。撈樣品嘅渦流同離心機喺唔超過7500 x g喺室溫下五分鐘。
6。再起RNA。因住食棄乙醇同簡要室溫糠十分鐘2-5分鐘RNA顆粒。唔使用離心設備配備真空源濟糠會導致重新溶解RNA水困難。溶解RNA喺RNase自由水喺60°C.五分鐘嘅潛伏期可能需要。RNA都可以喺100%甲酰胺組（去離子）同儲存喺70°C.