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德國SENOVA 埃博拉試紙介紹:
廣州健侖生物科技有限公司。
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中國()檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創(chuàng)于1991年,它的前身是全國醫(yī)學(xué)檢驗用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會,經(jīng)過二十六年來的不斷發(fā)展和壯大,CACLP春季會已成為國內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會。該展會已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司,作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*,積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當(dāng)中。
廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè),公司產(chǎn)品涉及抗原抗體,質(zhì)控,臨床快速診斷試劑、動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、血清等眾多領(lǐng)域,同時核心代理BBI、Meridian、HyTEST、Panbio、FOCUS、Qiagen、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、Proteinteh、Alpco、ImmunoReagents、MaxMed、Sigma、Thermo、Mpbio、日本富士、日本生研等多家著名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品,致力于為試劑廠家提供高質(zhì)量原料、酶、質(zhì)控品,同時為各種分子診斷病原分型、病原體提供鑒定方案。屆時為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位提供試劑與服務(wù)。
本屆展會四方學(xué)者齊聚,業(yè)內(nèi)精英云集,讓我們拓展了視野,豐富了閱歷,飽滿了人生。我們感激行業(yè)里的老師與前輩,感激他們傳授我們知識,讓我們擁有學(xué)習(xí)的能力;我們感激一直支持和鼓勵我們的客戶,感激他們一直默默的幫助,讓我們在“星星之火"的路上不斷進(jìn)取與創(chuàng)新;我們感激一直研發(fā)與在路上成長同伴們,因為你們讓我們團(tuán)隊更加豐富與勇敢地?fù)?dān)當(dāng)我們的社會責(zé)任。感謝一直關(guān)注健侖和陪伴健侖成長的朋友們。聞道有先后,術(shù)業(yè)有專攻,廣州健侖生物科技公司將吸取CACLP春季會上豐富的知識,進(jìn)而更好的服務(wù)于體外診斷行業(yè)的各個領(lǐng)域,為推動體外診斷產(chǎn)業(yè)不斷進(jìn)步而努力。致謝!
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
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【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室
德國SENOVA 埃博拉試紙F.Elgh等采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原,與乳膠連接進(jìn)行乳膠微粒凝集試驗,用于漢坦病毒病的快速血清學(xué)診斷,與采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原的ELISA相比,特異性為90%,敏感性為94%。Jiro Arikawa等將桿狀病毒表達(dá)的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA,至少應(yīng)用2種重組抗原(HTN和PUU或SEO和PUU),可以用于漢坦病毒感染的血清學(xué)監(jiān)測。桿狀病毒表達(dá)N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作為免疫熒光試驗(IFA)的抗原,可以區(qū)分HTN與SEO病毒感染。重組核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA,提供了針對漢坦病毒感染的快速、敏感、安全的診斷方法。H.Kallio-Kokko等將桿狀病毒表達(dá)的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM檢測,將大腸桿菌表達(dá)的PUU病毒核蛋白用于IgM檢測,敏感性達(dá)100%,部分表達(dá)的核蛋白用于IgG檢測,敏感性較低(70%)。他們還報道了在PUU病毒感染的急性病例中,2/3的病例可以采用RT-PCR試驗,從病人的血或尿中檢出病毒RNA。
F. Elgh et al. used PUU virus recombinant nuclear protein as antigen and was linked to latex for latex particle agglutination test. It was used for rapid serological diagnosis of hantavirus disease, compared with ELISA using PUU virus recombinant nuclear protein as antigen. At 90%, the sensitivity is 94%. Jiro Arikawa et al. used baculovirus-expressed HTN, SEO, and PUU viral nucleoproteins for ELISA and used at least two recombinant antigens (HTN and PUU or SEO and PUU) for serological surveillance of hantavirus infection. The baculovirus expresses the N-terminally deleted HTN or SEO virus nucleoprotein as an antigen of immunofluorescence assay (IFA) and can distinguish between HTN and SEO virus infection. Recombinant nuclear proteins and N-terminally deleted nuclear proteins are used in ELISA and IFA to provide a rapid, sensitive, and safe diagnostic method for Hantavirus infection. H.Kallio-Kokko et al. used baculovirus-expressed PUU viral nucleoproteins for the detection of IgG and IgM. E.coli-expressed PUU viral nucleoproteins were used for IgM detection with a sensitivity of 100%. Partially expressed nucleoproteins were used. The IgG test has a lower sensitivity (70%). They also reported that in the acute case of PUU viral infection, two-thirds of cases can use RT-PCR tests to detect viral RNA from the patient's blood or urine。