霍亂弧菌診斷血清Diagnostic serum

廣州健侖生物科技有限公司

保存要求：除了有特殊說(shuō)明，免疫檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對(duì)病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè)，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清）

霍亂弧菌凝集血清（單價(jià)血清）

稻葉霍亂弧菌快速檢測(cè)血清

稻葉霍亂弧菌快速檢測(cè)血清

小川霍亂弧菌血清學(xué)鑒定法

小川霍亂弧菌血清學(xué)鑒定法

霍亂弧菌 （單價(jià)O/多價(jià)oma血清）

霍亂弧菌 （單價(jià)O/多價(jià)oma血清）

霍亂弧菌診斷血清Diagnostic serum

第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)健侖體驗(yàn)

為期3天的第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)于17日在重慶博覽中心拉開(kāi)帷幕。今年是該展會(huì)*在重慶舉辦，活動(dòng)時(shí)間持續(xù)至3月20日。展會(huì)吸引近800家展商來(lái)渝參展，參展人次達(dá)8萬(wàn)余人。

中國(guó)()檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)(CACLP春季會(huì))始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會(huì)，經(jīng)過(guò)二十六年來(lái)的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會(huì)已成為國(guó)內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會(huì)內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會(huì)人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會(huì)。該展會(huì)已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會(huì)的交流盛宴當(dāng)中。

我司還有很多種血清學(xué)診斷血清、血液檢測(cè)、免疫檢測(cè)產(chǎn)品、毒素檢測(cè)、凝集檢測(cè)、酶免檢測(cè)、層析檢測(cè)、免疫熒光檢測(cè)產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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【騰訊  】 
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Y 啶橙染色法( cridine Ornge ,O)O 可將細(xì)胞或細(xì)胞核中的雙鏈DN 和變性DN 染成不同顏色的熒 光。O 插入雙鏈DN 中時(shí),發(fā)綠色熒光;O也可與單鏈或通過(guò)變性 而產(chǎn)生的DN 單鏈發(fā)生作用,這時(shí)發(fā)出紅色熒光,因此,通過(guò)FCM 檢 測(cè)不同的熒光,可判斷凋亡的發(fā)生。在測(cè)定被標(biāo)準(zhǔn)化后,綠色和紅色 熒光強(qiáng)度的量與總DN 含量成比例,紅色熒光與總體細(xì)胞(紅色加 綠色) 熒光的比率表示細(xì)胞中變性DN 的比例,因此,這種方法可 用于評(píng)價(jià)DN 對(duì)原位變性的敏感性。有時(shí)候,凋亡細(xì)胞DN 降解不 明顯,依賴于DN 降解來(lái)檢測(cè)細(xì)胞凋亡的方法如細(xì)胞DN含量測(cè)定 、DN 末端標(biāo)記等就難以檢測(cè)到細(xì)胞凋亡變化。O法檢測(cè)凋亡的 原理不依賴于DN 斷的產(chǎn)生,因此其zui主要的優(yōu)點(diǎn)是可應(yīng)用于寡 核小體段與凋亡不相平衡等情況,但O 染色法不能有效區(qū)分有 絲分裂細(xì)胞和凋亡細(xì)胞。 若丹明( Rh) 染色法細(xì)胞生活狀態(tài)下,胞膜上的鈉- 鉀泵、鈣泵等的作用,使細(xì)胞膜內(nèi) 外維持著不同離子的濃度梯度,包括N + , K+ ,Cl - ,C + 等 ,形成細(xì)胞膜電位。
Cridine Ornge (O)O stains double-stranded DN and denatured DN in cells or nucleus into different colors of fluorescence. O When inserted into the double-stranded DN, it emits green fluorescence; O can also interact with single-stranded or DN single strands that are generated by denaturation. At this time, red fluorescence is emitted. Therefore, detection of different fluorescence by FCM can determine apoptosis. occur. After the assay is normalized, the amount of green and red fluorescence intensity is proportional to the total DN content, and the ratio of red fluorescence to total cell (red plus green) fluorescence represents the proportion of denatured DN in the cell, so this method can be used to evaluate DN Sensitivity to in situ degeneration. Sometimes, the degradation of DN in apoptotic cells is not obvious, and it is difficult to detect changes in apoptosis by determining DN content and DN end labeling methods depending on the method of DN degradation to detect apoptosis. The principle of the O method for detecting apoptosis does not depend on the production of DN, so its main advantage is that it can be applied to the oligonucleosome segment and apoptosis is not balanced, but the O staining method can not effectively distinguish between mitotic cells and withered Dead cells. Rhodamine (Rh) staining cells under the condition of living cells, the role of sodium-potassium pump, calcium pump on the membrane, so that the plasma membrane maintains a concentration gradient of different ions inside and outside, including N +, K +, Cl -, C + Etc., the formation of cell membrane potential.