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登革熱NS1檢測(cè)試紙
產(chǎn)品規(guī)格：25T/盒；
保存條件：避光 4-30度 保存。
歡迎咨詢
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我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
登革熱NS1檢測(cè)試紙
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
| 登革熱NS1抗原快速檢測(cè)卡 |
| 登革熱NS1 ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG/IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG快速檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgM ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgM捕獲法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG間接法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱NS1檢測(cè)試紙
1. Add the following to a 0.2 ml thin-walled PCR tube (nuclease-free). For multiple reactions, you can prepare a master mix to minimize reagent loss and enable accurate pipetting.
2. Incubate at 65-70°C for 5 min, then place on ice for at least 2min.
3. Prepare the following cDNA synthesis mix, adding each component in the indicated order.
4. Add 7 μl of cDNA synthesis mix to each RNA/primer mixture, mix gently, and collect by brief centrifugation. Incubate as follows.
1) Oligo(dT)15 or gene-specific primed: 60 min at 42°C
2) Random 6 mers primed: 60 min at 37°C
5. Terminate the reactions at 85℃ for 5 min. Chill on ice.
6. cDNA synthesis reaction can be stored at -20°C or used for PCR immediay.
Amplification of Target cDNA
The first-strand cDNA obtained in the synthesis reaction may be amplified directly using PCR. We recommend using 1-3 μl the first-strand cDNA reaction for PCR. However, for some targets, increasing the amount of first-strand cDNA reaction up to 10 μl in PCR may result in increased product yield. For PCR amplication we recommend using omega Taq DNA polymerase or omega perfectstart Taq DNA polymerase.
1。添加以下0.2毫升薄壁PCR理（核酸酵素免費(fèi)）。多嘅反應(yīng)，你可以準(zhǔn)備一個(gè)撈大師少試劑損失，令精確嘅移液。
2。潛伏喺65-70°C.五分鐘，然后擺喺雪上zui低限2min。
三.準(zhǔn)備以下cDNA合成混合物，跟住嘅順序添加個(gè)個(gè)組件。
4。喺唔同rna /引子混合物中加7微米嘅cDNA合成混合物，細(xì)仔撈，然后短暫離心有冇收集。就如下。
1）寡聚（dt）15或者基因特異引子：42℃下60分鐘。
2）隨機(jī)6聚訂引子：60分鐘喺37°C.
5。喺85度嘅溫度下終止五分鐘嘅反應(yīng)。
6。cDNA合成反應(yīng)可儲(chǔ)存喺二十°C.或者用于PCR。
靶基因擴(kuò)增
用pcr直接擴(kuò)增合成反應(yīng)中嘅*條鏈cDNA。我哋建議用1-3個(gè)L l進(jìn)行pcr嘅*鏈cDNA反應(yīng)。然而，對(duì)于某啲標(biāo)的，PCR擴(kuò)增*鏈cDNA反應(yīng)量可達(dá)10微米，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)量增加。我哋建議使用PCR擴(kuò)增歐米茄Taq DNA聚合酶或者歐米茄perfectstart Taq DNA聚合酶。
基因晶片嘅制備主要有兩種基本方法，一喺片合成法，另一種方法系點(diǎn)樣法。喺片合成法系基于組合化學(xué)嘅合成原理，佢通過(guò)一組定位模板嚟決定基片表面上唔同化學(xué)單訂嘅偶聯(lián)位點(diǎn)同次序。喺片合成法制備DNA晶片嘅關(guān)鍵系高空間解像度嘅模板定位技術(shù)同固相合成化學(xué)技術(shù)嘅精巧結(jié)合。宜家，已有多種模板技術(shù)用于基因晶片嘅喺片合成，如光去保護(hù)并行合成法、光刻膠保護(hù)合成法、微流體模板固相合成技術(shù)、分子圖章多次壓印原位合成嘅方法、噴印合成法。喺片合成法可以發(fā)揮微細(xì)加工技術(shù)嘅優(yōu)勢(shì)，好啱制作大規(guī)模DNA探針陣列晶片，實(shí)現(xiàn)高密度晶片嘅標(biāo)準(zhǔn)化同佢化生產(chǎn)。美國(guó)Affymetrix公司制備嘅基因晶片產(chǎn)品喺1.28*1.28cm2表面上可包含300000個(gè)二十至25mer寡核苷酸探針，個(gè)個(gè)探針單位嘅大小為10um X 10um。其實(shí)驗(yàn)室晶片嘅陣列數(shù)已超過(guò)到1000000個(gè)探針。
基因晶片點(diǎn)樣法首先按常規(guī)方法制備cDNA（或者寡核苷酸）探針庫(kù)，然后通過(guò)特殊嘅針同微花灑，分別就將唔同嘅探針溶液，逐啲派喺玻璃、尼龍或者其他固相基底表面上唔同位啲，并通過(guò)物理同化學(xué)嘅結(jié)合令探針畀入墻于晶片嘅相應(yīng)位點(diǎn)。呢種方法較靈活，探針片段可嚟自多個(gè)途徑，除咗可使用寡聚核苷酸探針，都可使用較長(zhǎng)嘅基因片段與及核酸類似物探針（如PNA等）。
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