詳細介紹
登革熱NS1抗原快速檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:24T/盒;
保存條件:避光 4-30度 保存。
歡迎咨詢
歡迎咨詢
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),隨時歡迎您的來電
登革熱NS1抗原快速檢測試劑盒
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
登革熱NS1抗原快速檢測卡 |
登革熱NS1 ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgG/IgM快速檢測試劑盒 |
登革熱IgG快速檢測試劑盒 |
登革熱IgM快速檢測試劑盒 |
登革熱IgG ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgM ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgG間接法ELISA檢測試劑盒 |
1.使用前,將RNase A全部加Solution I中并于4度保存。
2.按下表用無水乙醇稀釋DNA Wash Buffer,并于室溫保存。
D6948-00B:加8ml無水乙醇
D6948-01B:加80ml無水乙醇
D6848-02B:加80ml無水乙醇
步驟實驗
1.羅1.5-5ml菌液10000 x g室溫離心1min有冇收集菌體沉淀;
2.小心抹得甩上清液,加2 50ul Solution I/RNase,渦旋或者移液qiang上下吹打重懸菌體。
3.加2 50ul SolutionⅡ,來回顛倒4- 6次輕柔撈勻,得到澄清嘅裂解液。
4.加125ul Buffer N3,顛倒撈勻幾次直至出現(xiàn)白色絮狀沉淀,室溫放置2-3min畀其充分反應(yīng)。
5. 12000×g室溫或者4℃離心10min得上清,將上清轉(zhuǎn)移到個新嘅離心理內(nèi);
6.加與上清等體積嘅ETR Binding Buffer,顛倒撈勻7-10次,室溫放置5min。
7.結(jié)合質(zhì)粒——將結(jié)合柱插入2ml有冇收集理,次次轉(zhuǎn)移700ul撈液至結(jié)合柱柱入面,8000×g離心1min,棄濾液。
8.重復(fù)第7步,直至所有上清都隔完,棄濾液。
9.加500ul ETR Wash Buffer到結(jié)合柱上,8000×g離心1min,令全部液體濾過碌柱,棄濾液。
10.加500ul Buffer EHB到結(jié)合柱上,8000×g離心1min,令全部液體濾過碌柱,棄濾液;
11.加700ul DNA Wash Buffer到結(jié)合柱上,8000×g離心1min令全部液體濾過碌柱,棄濾液;
注意:濃縮嘅DNA Wash Buffer喺使用之前一定要按標簽嘅顯示用無水乙醇稀釋。
12.加700ul DNA Wash Buffer到結(jié)合柱上,8000×g離心1min令全部液體濾過碌柱,棄濾液;
13.將得閑碌柱套返離心理,zui大轉(zhuǎn)速(唔超過13,0 0 0×g)離心2min糠碌柱;
14.將結(jié)合柱套喺個新嘅1.5ml離心理中,加30-50ul Endotoxin-Free Elution Buffer,室溫放置2-5min,zui高轉(zhuǎn)速離心1min打質(zhì)粒DNA。