登革熱PCR檢測(cè)試劑

 產(chǎn)品名稱(chēng)：登革熱PCR檢測(cè)試劑；

 產(chǎn)品用途：本PCR-熒光探針?lè)?/span>體外定性檢測(cè)登革熱病毒核酸；

 產(chǎn)品規(guī)格：24T/盒； 

 保存條件：避光 -20度 保存。

歡迎咨詢(xún)

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分PCR產(chǎn)品

1.喺無(wú)菌條件下，用二十毫升嘅青霉素支分裝5毫升培養(yǎng)液，其中RPMI1640霸80%；牛仔血清霸15—20%；PHA0.2毫升；青霉素100單位/毫升；鏈霉素100微克/毫升。zui后用3.5%NaHCO3較pH至7.2—7.4。
2.每5毫升嘅培養(yǎng)液中加BrdUrd0.1毫升，zui終濃度為10微克/毫升。
3.每瓶培養(yǎng)液中加0.3毫升靜脈血，細(xì)仔搖勻，用黑布避光，即刻置37℃溫箱中培養(yǎng)。
4.培養(yǎng)72鐘左右，加秋水仙素0.4—0.8微克/毫升，繼續(xù)培養(yǎng)4個(gè)鐘。
5.按常規(guī)有冇收集細(xì)胞，用0.075mol/LKCl或者蒸餾水低滲四個(gè)字，用甲醇：冰醋酸3:1配制嘅入墻液入墻兩次，次次三個(gè)字，用嬲做乜法制片，一日之后，將染色體制片放入70—80℃焗爐中煨1—2鐘，或者擺喺37℃溫箱中擺曬士啤。
6.染色體標(biāo)本嘅差別染色方法有兩種：
1）堿嘅熱溶液處理：將染色體標(biāo)本浸喺88℃嘅1mol/LNaH2PO4（pH為8.0）嘅溶液中，處理四個(gè)字，拎出后即刻用蒸餾水沖洗，用常規(guī)Giemsa染色五分鐘，而且用蒸餾水沖洗，糠，觀察。
2）紫之外，燈照射誘發(fā)：染色體標(biāo)本喺37℃條件下擱置24個(gè)鐘后拎出，擺喺9個(gè)—48℃嘅水浴手上，覆蓋一層2×SSC溶液（0.3mol/LNaCl，0.03mol/L枸櫞酸鈉），15W紫之外，燈照射二十—半個(gè)鐘，燈管與車(chē)玻片之間腳為6厘米（照光期間呢防止2×SSC溶液干涸）。照射Over，用蒸餾水沖去2×SSC，用3%Giemsa（pH6.8磷酸緩沖液稀釋?zhuān)┤旧?—十分鐘，水洗，激做后鏡檢。
7.喺普通光學(xué)顯微鏡下觀察，可見(jiàn)姊妹染色單訂呈現(xiàn)鮮明嘅深淺唔同嘅顏色。
1.喺本方法嘅基礎(chǔ)上，如將培養(yǎng)基組成、培養(yǎng)液?jiǎn)釅A度、培養(yǎng)溫度或者培養(yǎng)時(shí)間等因素略加變動(dòng)，可適用于其他啲哺乳動(dòng)物、雀或者兩棲動(dòng)物動(dòng)物淋巴細(xì)胞嘅培養(yǎng)，用以觀察佢哋嘅姊妹染色單訂色差。例如中大癩hama淋巴細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，所用嘅培養(yǎng)基組成除RPMI1640之外，重補(bǔ)充一定量嘅水解奶蛋白，培養(yǎng)基嘅pH為7.0—7.2，培養(yǎng)溫度為26℃。
2. BrdUrd溶液現(xiàn)襯現(xiàn)用，一次使用唔曬，一定要有黑布避光，4℃柜保存。
3. BrdUrd喺培養(yǎng)開(kāi)頭加，或者喺培養(yǎng)后嘅24個(gè)鐘加均可。
4.用紫之外，燈照射誘發(fā)姊妹染色單訂互換時(shí)，如紫之外，燈功率大，W數(shù)高，照射嘅時(shí)間就相應(yīng)噉少。