酶聯(lián)免疫法 西尼羅河病毒抗原ELISA檢測試劑盒 美國NOVA公司位于美國的加利福尼亞州，該公司自2002年創(chuàng)立以來一直在研發(fā)和銷售人類傳染病的檢測試劑盒。主要包括：登革、瘧疾、西尼羅河、黃熱病、裂谷熱等等。檢測方法有：膠體金法、酶聯(lián)免疫法、核酸PCR方法。

酶聯(lián)免疫法 西尼羅河病毒抗原ELISA檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

感染西尼羅病毒可引起包括腦炎在內的一系列臨床癥狀，西尼羅病毒（WNV）是一種潛在的嗜神經(jīng)病毒，它可引起人群中無癥狀的感染或者是發(fā)熱。人或動物的感染zui初在西半球并無證實，直到1999年在紐約*爆發(fā)了該疾病，自此以后，該疾病擴散至美國的其他地方，到2003年，該疾病在46個國家發(fā)生，并且引起超過9800人發(fā)病，大多數(shù)西尼羅感染者無任何癥狀，小部份人可能發(fā)展為包括發(fā)熱﹑頭痛﹑身體疼痛﹑皮膚發(fā)疹﹑淋巴結腫大在內的輕微的臨床癥狀，在臨床上，人西尼羅病毒感染引起的發(fā)熱是具有自限性的急性發(fā)熱性疾病，伴頭痛﹑肌肉酸痛﹑多發(fā)性關節(jié)痛﹑發(fā)疹﹑胃腸道癥狀和淋巴結炎。少于1％的感染者發(fā)展成嚴重的疾病，包括腦炎和腦膜炎。

目前診斷西尼羅河病毒的主要方法學是：ELISA、PCR方法。

我司代理的美國NOVA公司的West Nile Virus ELISA Kit在美國、歐洲、亞洲等地都得到行業(yè)內的*好評。NOVA公司位于美國的加利福尼亞州，該公司自2002年創(chuàng)立以來一直在研發(fā)和銷售人類傳染病的檢測試劑盒。主要包括：登革、瘧疾、西尼羅河、黃熱病、裂谷熱等等。檢測方法有：膠體金法、酶聯(lián)免疫法、核酸PCR方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【酶聯(lián)免疫法 西尼羅河病毒抗原ELISA檢測試劑盒】

本試劑盒使用了西尼羅的重組抗原（WNRA），它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學敏感指標。西尼羅重組抗原是由包含兩個西尼羅抗原（由prM-E遺傳因子編碼）的一段序列構成。

【產品簡介】

品牌： 美國NOVA

供應商：廣州歐邊生物

數(shù)量：大量

樣本： 血清

標記物：西尼羅河病毒IgM抗體

應用： 可用于定性檢測人血清中的西尼羅病毒IgM抗體。

檢測方法：ELISA

檢測限：僅用于科研

適應物種：人

規(guī)格： 96T/盒

【產品名稱】

通用名稱：西尼羅河病毒IgM檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

英文名稱：West Nile DetectTM IgM Capture ELISA

【預期用途】

試劑盒可用于定性檢測人血清中的西尼羅病毒IgM抗體。

本實驗用于臨床實驗室診斷臨床上有與腦膜腦炎癥狀相*的病人西尼羅病毒的感染。陽性的結果必需用蝕斑減少中和試驗（PRNT）來證實，或者使用現(xiàn)有的CDC的的指南來確診該疾病。

警告：一些西尼羅病毒IgM實驗的測試樣品中可能含有腸道病毒的抗體，應注意其交叉反應。

【檢測原理】

試劑盒是基于雙夾心法原理。未知的樣本與質控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中進行溫育，樣本中的特異性抗體會結合到微孔板上。洗板之后分別加入西尼羅河病毒抗原（WNRA）和普通細胞抗原（NCA）進行反應。再次洗板后加入酶聯(lián)物，用于檢測所結合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段時間后加入終止液終止顏色反應，溶液變?yōu)辄S色。450nm下測量OD值。結果中WNRA與NCA的比值ISR可用于結果的判定。

【酶聯(lián)免疫法 】

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

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Lee博士認為，該領域的研究將取得更大的成功。
他繼續(xù)說道，例如NCI研究人員“基于現(xiàn)在的平臺，可以將更好的CAR插到該系統(tǒng)，無需大量額外的研發(fā)時間，其他事宜也會進展得更迅速。”
泛素蛋白酶體系統(tǒng)(ubiquitin-proteasome system, UPS)是降解細胞內蛋白質的主要途徑，與植物的生長發(fā)育及對生物和非生物脅迫反應密切相關。該系統(tǒng)主要由泛素活化酶(E1)、泛素交聯(lián)酶(E2)、泛素連接酶(E3)和26S蛋白酶體組成，其中，E3連接酶決定底物的特異性，調控植物的生長發(fā)育及抗病過程。王國梁研究團隊在前期研究中發(fā)現(xiàn)水稻基因SPL11是含有U-box和ARM repeat結構域的E3連接酶，負調控程序性細胞死亡和抗病防衛(wèi)反應(Zeng et al., 2004, plant Cell)，但SPL11的底物及其作用機制一直還不清楚。
研究團隊利用酵母雙雜交技術，發(fā)現(xiàn)6個SPL11互作蛋白(SPIN1-6)，其中SPIN6(Rho GTPase-activating protein, RhoGAP)是SPL11的底物，能夠被SPL11通過UPS途徑降解。更重要的是，該研究進一步揭示了SPIN6通過調節(jié)其底物小G蛋白OsRac1(水稻抗病系統(tǒng)的重要元件)的活性，負調控水稻免疫防衛(wèi)反應?；诙嗄暄芯拷Y果，研究團隊提出了SPL11、SPIN6和OsRac1調控水稻防衛(wèi)反應的工作模型。研究結果揭示了蛋白泛素化途徑精確調控水稻抗病元件活性的分子機制，可為合理利用水稻抗性防治病害提供新思路和靶標。
相關研究結果于2015年2月6日以“The RhoGAP SPIN6 Associates with SPL11 and OsRac1 and Negatively Regulates Programmed Cell Death and Innate Immunity in Rice”為題在線發(fā)表在院選SCI*核心期刊《PLoS Pathogens》上。論文*作者劉金靈為湖南農業(yè)大學和中國農業(yè)科學院植物保護研究所聯(lián)合培養(yǎng)博士生。該研究得到國家重點基礎研究發(fā)展計劃(973)項目、國家自然科學基金以及農科院創(chuàng)新工程的資助。

Dr. Lee believes that research in this area will be more successful.
He continued that, for example, NCI researchers "based on the current platform, can insert a better CAR into the system, without a lot of extra development time, and other issues will progress more quickly."
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is the main pathway for degradation of intracellular proteins and is closely related to plant growth and development and response to biological and abiotic stresses. The system is mainly composed of ubiquitin-activating enzyme (E1), ubiquitin cross-linking enzyme (E2), ubiquitin ligase (E3) and 26S proteasome. Among them, E3 ligase determines the specificity of the substrate and regulates plant growth. Development and disease resistance. Wang Guoliang's research team found in previous studies that the rice gene SPL11 is an E3 ligase containing a U-box and ARM repeat domain and negatively regulates programmed cell death and disease-resistant defense responses (Zeng et al., 2004, plant Cell), but The substrate of SPL11 and its mechanism of action have not been known.
The team used yeast two-hybrid technology to discover six SPL11-interacting proteins (SPIN1-6). SPIN6 (Rho GTPase-activating protein, RhoGAP) is a substrate of SPL11 and can be degraded by SPL11 through the UPS pathway. More importantly, the study further revealed that SPIN6 negatively regulates rice immune defense responses by modulating the activity of its substrate, the small G protein OsRac1, an important element of the rice disease resistance system. Based on the results of many years of research, the research team proposed a working model of SPL11, SPIN6, and OsRac1 regulating rice defense responses. The results of the study revealed that the molecular mechanisms underlying the precise regulation of protein ubiquitination pathways on the activity of rice disease-resistance elements could provide new ideas and targets for the rational use of rice resistance disease prevention and control.
The relevant research results were published online on the February 6th issue of "The RhoGAP SPIN6 Associates with SPL11 and OsRac1 and Negatively Regulates Programmed Cell Death and Innate Immunity in Rice" and were published in the SCI Top Core Journal "PLoS Pathogens". Liu Jinling, the first author of the thesis, jointly trained doctoral students at Hunan Agricultural University and Institute of Plant Protection of Chinese Academy of Agricultural Sciences. The study was funded by the National Basic Research and Development Program (973), the National Natural Science Foundation, and the Innovation Project of the Academy of Agricultural Sciences.