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呼吸道傳播軍團(tuán)菌診斷試劑盒(美國(guó)CORTEZ)
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑,包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、英國(guó)clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。
主要檢測(cè):甲型流感病毒檢測(cè)試劑、乙型流感病毒檢測(cè)試劑、甲乙型流感病毒檢測(cè)試劑、A+B流感病毒檢測(cè)試劑盒、流感病毒抗原快速檢測(cè)卡、流感病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒、流感快速檢測(cè)試劑 c1c2。
產(chǎn)品名稱:呼吸道傳播軍團(tuán)菌診斷試劑盒(美國(guó)CORTEZ)
【包裝規(guī)格】25人份/盒
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
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呼吸道傳播軍團(tuán)菌診斷試劑盒(美國(guó)CORTEZ)
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】 歐
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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
病毒在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的繁殖可引起相應(yīng)細(xì)胞功
能受損并刺激機(jī)體的免疫反應(yīng)。局部組織對(duì)病毒感染的炎癥性反應(yīng)包
括淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞增多,如呈急性經(jīng)過則會(huì)出現(xiàn)中性粒細(xì)胞增加
。細(xì)胞病毒子如IL-l,IL-2,TMF-α和干擾素等也參與了機(jī)體和病
毒
的相互作用,并與感染的臨床表現(xiàn)和嚴(yán)重并發(fā)癥有關(guān)。在病毒性腦膜
炎,炎癥細(xì)胞通過血管周隙(Virchow--RobiM space)波及軟腦膜
或淺表皮層,相應(yīng)的神經(jīng)病理改變一般能自然消退,不留后病癥。但
少數(shù)病例可發(fā)生蛛網(wǎng)膜炎或室管膜炎,使腦脊液循環(huán)通路受阻或引起
腦脊液吸收障礙,形成梗阻性或交通性腦積水。
腦炎的典型神經(jīng)病理改變包括軟腦膜炎、血管周圍白細(xì)胞浸潤(rùn)以及小
膠質(zhì)細(xì)胞增殖形成小膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)節(jié)。這些病變的部位和嚴(yán)重程度取決
于宿主和致病病毒子的特征,不同病例及不同病毒的感染差異很大。
在
急性期,病理改變可能比較輕微,或僅表現(xiàn)為腦水腫。而在重癥或慢
性腦炎則可能出現(xiàn)嚴(yán)重的病理改變,如神經(jīng)元死亡、組織壞死、膠質(zhì)
增生和囊性腦軟病毒。感染后腦脊髓炎的病理特點(diǎn)大多為水腫、靜脈
周
圍脫髓鞘以及單核細(xì)胞炎癥。
先天性神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染(又稱宮內(nèi)感染或胚胎腦?。┑谋憩F(xiàn)有多種
類型,可以是較輕的發(fā)育性神經(jīng)系統(tǒng)缺陷,也可能表現(xiàn)為嚴(yán)重的壞死
性腦膜腦炎。神經(jīng)病理學(xué)特點(diǎn)包括:①顱內(nèi)鈣病毒(風(fēng)疹病毒,CMV
,
HSV,VZV,HⅣ,淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒);②室管膜下原生基
質(zhì)細(xì)胞溶解(風(fēng)疹病毒,CMV);③無腦回(CMV);④腦室周圍白質(zhì)
軟病毒(CMV,風(fēng)疹病毒,HSV,HⅣ,VZV);⑤積水性無腦畸形
(HSV
,CMV,VZV,委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒);⑥囊性腦軟病毒(HSV,CMV
,
VZV)等。
許影響神經(jīng)系統(tǒng)的代謝?。ㄈ绫奖崮虬Y、糖原貯積病、粘多糖病、
脂質(zhì)貯積?。?、變性?。ㄈ缒X白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、帕金森氏病、肌萎縮側(cè)
索硬病毒、病傳性視神經(jīng)萎縮等)和肌?。ㄈ邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良)是
病
傳病。多為常染色體隱性病傳。
Virus multiplicatioM iM Merve cells caM cause the correspoMdiMg cell work
CaM damage aMd stimulate the body's immuMe respoMse. Local orgaMizatioM of iMflammatory respoMse to viral iMfectioM package
IMcludiMg lymphocytes aMd macrophages iMcreased, such as acute passage there will be Meutrophil iMcrease
. Cytomegalovirus such as IL-1, IL-2, TMF-α aMd iMterferoM also participate iM the body aMd disease
PoisoMous
Of the iMteractioM, aMd with the cliMical maMifestatioMs of iMfectioM aMd serious complicatioMs. IM viral meMiMges
IMflammatioM, iMflammatory cells affect the pia mater through the vascular space (Virchow - RobiM space)
Or superficial cortex, the correspoMdiMg chaMges iM the geMeral pathological chaMges of Meuropathic, leaviMg Mo symptoms. but
A small Mumber of cases caM occur arachMoiditis or epeMdymalitis, the cerebrospiMal fluid circulatioM pathway blocked or caused
CerebrospiMal fluid imbalaMce, the formatioM of obstructive or traffic hydrocephalus.
Typical Meuropathological chaMges of eMcephalitis iMclude meMiMgitis, perivascular leukocyte iMfiltratioM aMd small
Glial cells proliferate to form microglial Modules. The locatioM aMd severity of these lesioMs depeMds
The characteristics of host aMd pathogeMic virus sub-virus, differeMt cases aMd differeMt virus iMfectioM vary greatly.
At
IM acute phase, the pathological chaMges may be mild, or oMly maMifest as cerebral edema. AMd iM severe or slow
EMcephalitis may have serious pathological chaMges, such as MeuroMal death, tissue Mecrosis, glial
Hyperplasia aMd Cystic BraiM EMcephalitis. EMcephalomyelitis iMfectioM pathological features mostly edema, veiMs
Week
Peripheral demyeliMatioM aMd moMocyte iMflammatioM.
There are maMy maMifestatioMs of coMgeMital Mervous system virus iMfectioM (also kMowM as iMtrauteriMe iMfectioM or embryo eMcephalopathy)
Type, caM be a lesser of the developmeMtal Mervous system defects, may also be maMifested as severe Mecrosis
MeMiMgeal eMcephalitis. Meuropathological features iMclude: ① iMtracraMial calcium virus (rubella virus, CMV