軍團(tuán)菌IgG抗體定量酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒
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軍團(tuán)菌IgG抗體定量酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

 

Legionnaires' disease is a clinical syndrome caused by Legionella bacteria. Philadelphia, United States in 1976 held a veteran assembly was named after the outbreak. Pathogen mainly from the soil and sewage, spread by air, from the respiratory tract invasion. According to the 2007 World Health Organization (WHO) guidelines, Legionnaires 'disease is divided into three subtypes: (1) pneumonia-type Legionnaires' disease (LD) with pneumonia as the main clinical manifestation of Legionella infection, also known as Legionella pneumonia; Syndrome that spread from the lungs to other systems outside the lungs; ③ Pontiac fever mainly for acute fever, duration was self-limiting. The main pathogen of Legionnaires' disease is Legionella pneumophila serotype 1. More men than women. Elderly people, smokers and people with immunocompromised people are predisposed to the disease.

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、英國(guó)clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

主要檢測(cè)：甲型流感病毒檢測(cè)試劑、乙型流感病毒檢測(cè)試劑、甲乙型流感病毒檢測(cè)試劑、A+B流感病毒檢測(cè)試劑盒、流感病毒抗原快速檢測(cè)卡、流感病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒、流感快速檢測(cè)試劑 c1c2。

軍團(tuán)菌IgG抗體定量酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品名稱：檢測(cè)人血清/血漿抗病毒抗體IgG的間接免疫熒光檢測(cè)試劑盒

【包裝規(guī)格】 25人份/盒

簡(jiǎn)介：軍團(tuán)桿菌，系需氧革蘭氏陰性桿菌，以嗜肺軍團(tuán)菌zui易致病?，F(xiàn)已提出了超過(guò)30種軍團(tuán)桿菌，至少19種是人類肺炎的病原。其中zui常見病原體為嗜肺軍團(tuán)菌(占病例的85%~90%),其次是L.micdadei(占5%~10%),再次是L.bozemanii和L.dumoffii.此類細(xì)菌形態(tài)相似，具有共同的生化特征，引起類似疾病。

測(cè)試原理：IFA方法是基于樣品中抗體的反應(yīng)，用吸附在滑動(dòng)表面上的抗原進(jìn)行測(cè)試。樣品中的特異性抗體與抗原發(fā)生反應(yīng)，而不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白在洗滌步驟中被除去。下一步，抗原抗體復(fù)合物與熒光素標(biāo)記的抗人球蛋白反應(yīng)。它可以用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒的特點(diǎn)：除PBS外，所有試劑均已備好使用。所有這些試劑有一個(gè)便于識(shí)別的號(hào)碼。在分析過(guò)程中，每一步使用的試劑的用量都表明了。

試劑盒內(nèi)容（詳情請(qǐng)參考英文原版）：

1、病毒玻片：玻片的腺病毒10的10威爾斯，涂腺病毒感染Hep-2細(xì)胞，腺樣體71株（ATCC VR-1），甲醛處理，丙酮固定和混合與非感染細(xì)胞。

2、PBS：1瓶PBS pH 7.2粉重建與蒸餾水1升。

3、病毒IgG陽(yáng)性對(duì)照：200μL陽(yáng)性對(duì)照血清，含疊氮鈉。

4、病毒陰性對(duì)照：陰性對(duì)照血清200μL，含疊氮鈉。

5、g抗-人IgG FITC共軛：2瓶1.1毫升的熒光素標(biāo)記的抗人IgG熒光共軛在含Evan′s blue的磷酸鹽緩沖液，M和蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑。

6、安裝介質(zhì)：安裝介質(zhì)3 mL緩沖甘油，含有M。

 

存儲(chǔ)要求：

按建議的溫度存儲(chǔ)。不要使用超過(guò)保質(zhì)期的試劑盒。只有當(dāng)試劑被封上并儲(chǔ)存在的溫度時(shí)，才會(huì)有效。

試劑的穩(wěn)定性和操作：

在無(wú)菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。

只使用需要測(cè)試的PBS，控制血清和共軛溶液的數(shù)量。不要把多余的溶液倒進(jìn)瓶子里。重組后，儲(chǔ)存PBS在2-8oC中，如果有濁度出現(xiàn)，請(qǐng)停止使用。

標(biāo)本采集與處理：

無(wú)菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術(shù)。無(wú)菌或無(wú)菌技術(shù)的使用將保持標(biāo)本的完整性。

血清/血漿樣品被冷藏（2-8oC）在收集或冷凍（20oC）如果在7天內(nèi)完成測(cè)試，不能。樣品不應(yīng)反復(fù)冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應(yīng)通過(guò)離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。

試劑的初步制備：

只有PBS必須事先準(zhǔn)備好。將小瓶2的含量添加到1升蒸餾水中。搖勻直至*溶解。一旦稀釋，保存在2-8度。

局限性：

1、此試劑盒用于與人血清/血漿結(jié)合使用。

2、該工具包的用戶建議仔細(xì)閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測(cè)試結(jié)果，必須嚴(yán)格遵守該協(xié)議。特別是，正確的樣品和試劑的加樣，隨著孵育步驟仔細(xì)清洗和時(shí)機(jī)是*的準(zhǔn)確的結(jié)果。

3、樣品的結(jié)果應(yīng)與臨床評(píng)價(jià)和其他診斷程序結(jié)合使用。隔離技術(shù)應(yīng)作出明確診斷。

4、此測(cè)試不會(huì)顯示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。

6、在感染過(guò)程中很早采集的樣本可能沒有檢測(cè)到IgG水平。在這種情況下，建議進(jìn)行IgM檢測(cè)，或第二次血清樣本，14至21天后，與原樣品平行測(cè)試，以確定血清轉(zhuǎn)換。

7、由于孕婦IgG在分娩前被動(dòng)地從母體傳遞到胎兒，因此必須謹(jǐn)慎地對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。IgM檢測(cè)通常是6個(gè)月以下兒童感染的有用指標(biāo)。

8、單一樣本抗體測(cè)定結(jié)果不應(yīng)用于診斷zui近感染。配對(duì)樣本（急性期和恢復(fù)期）應(yīng)同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，以尋找血清轉(zhuǎn)換或抗體水平顯著上升。

9。自身免疫病患者的樣本在使用IFA時(shí)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生非特異性反應(yīng)。不能用這種方法對(duì)那些樣品進(jìn)行評(píng)估。

10。性能測(cè)試結(jié)果顯示對(duì)應(yīng)于商業(yè)預(yù)測(cè)設(shè)備的比較研究在一個(gè)確定的人口樣本。小的差異可以發(fā)現(xiàn)，不同群體或不同的預(yù)測(cè)裝置。

 

實(shí)驗(yàn)步驟

1） 將所有的材料和樣品都平衡至室溫（15-30℃）

2） 將所有的檢測(cè)卡從密封的試劑袋中取出。

3） 將樣品點(diǎn)滴器垂直置于樣品孔上方，向樣品孔中加入3滴樣品（120-150ul）。

4） 10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，強(qiáng)陽(yáng)性樣品可能會(huì)早點(diǎn)出現(xiàn)結(jié)果。

注意：10分鐘后讀取的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能會(huì)不準(zhǔn)確。

結(jié)果說(shuō)明

陽(yáng)性結(jié)果：檢測(cè)線區(qū)域出現(xiàn)明顯的粉色條帶，另外質(zhì)控線區(qū)域出現(xiàn)粉色條帶。

陰性結(jié)果：檢測(cè)線區(qū)域不顯色，質(zhì)控線區(qū)域出現(xiàn)明顯的粉色條帶。

無(wú)效結(jié)果：靠近檢測(cè)線的質(zhì)控線在加樣品后15分鐘內(nèi)不可見的話，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)效。

 

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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但也有些病毒性疾患具有

明顯的流行性特征。例如蟲媒病毒感染好發(fā)于相應(yīng)蟲媒生活的地域和

季節(jié)。在中國(guó)乙型腦炎主要發(fā)生于夏秋季節(jié)（7～9月份），與其主要

傳媒-庫(kù)蚊的繁殖季節(jié)相關(guān)。國(guó)外報(bào)道約70%的病毒性腦炎和腦膜類發(fā)

生于6～11月，兒童發(fā)病者約占50%，男孩發(fā)病稍多，男女之比為

1.4:1。腦炎的發(fā)病率以2歲以內(nèi)小兒zui高，為16.7/10萬(wàn)，青春期（

15歲）zui低，為1.0/10萬(wàn)。皰疹病毒、腸道病毒（除脊髓灰質(zhì)炎病毒

外）和呼吸道病毒（如腺病毒）等幾類病毒感染占本病的大多數(shù)，這

可能與近十幾年來(lái)腮腺炎、風(fēng)疹、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎病毒的廣泛預(yù)防

接種有關(guān)。1960年以前，腮腺炎和脊髓灰質(zhì)炎病毒感染約病毒樞神經(jīng)

系統(tǒng)病毒感染的35%，在實(shí)施了此二病毒計(jì)劃免疫的國(guó)家，發(fā)病者明

顯減少。1992年美國(guó)全國(guó)報(bào)告的脊髓灰質(zhì)炎患者只有4例。中國(guó)隨著

脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗的強(qiáng)病毒接種，野病毒感染者也已較為罕見。其

 

他

公共衛(wèi)生工作的開展，例如檢疫、滅蚊、血液制品監(jiān)測(cè)和動(dòng)物媒介的

預(yù)防免疫等，也使得許多類型的神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染明顯減少。

臨床分類

根據(jù)起病和病程特點(diǎn)，神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染一般可分為四類：急性、亞

急性、慢性和胚胎腦病。

病毒的分類

根據(jù)生物學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn)，分類應(yīng)能反映生物體進(jìn)病毒與種系發(fā)生的關(guān)系

 

。

病毒分類尚不能按此原則進(jìn)行?，F(xiàn)行的分類法很多，采用較多的是國(guó)

際病毒分類委員會(huì)（ICTV）提出的分類方案。首先根據(jù)核酸類型，再

根據(jù)核酸分子量、結(jié)構(gòu)、衣殼的對(duì)稱型、殼粒數(shù)、包膜和病毒形態(tài)與

大小等進(jìn)一步分類?？茖W(xué)家又發(fā)現(xiàn)了比病毒更小的傳染病毒子，稱為

 

亞

病毒（subvims），包括類病毒（viroid）、擬病毒（vimsoid）和

朊病毒（viriMo）。其中朊蛋白或稱朊病毒是1982年美國(guó)學(xué)者 

PrusiMer首先報(bào)道的一種對(duì)核酸酶有抵抗性的感染性蛋白質(zhì)，也稱蛋

白侵染子，被認(rèn)為是引起瘋牛（羊）病和人類CJD及庫(kù)魯病的致病病

 

毒

子。

臨床癥候

許多病毒可引起神經(jīng)系統(tǒng)感染，但各種病毒對(duì)神經(jīng)組織的不同部位可

能具有不同的致病性，故臨床特點(diǎn)有所差異。病理和病理生理特點(diǎn) 

病毒感染人體大多通過(guò)皮膚、粘膜或胃腸道、呼吸道，部分病例經(jīng)輸

血、病毒病毒等醫(yī)源性途徑獲染。

But there are some viral diseases as well

Obvious characteristics of the epidemic. For example, arbovirus iMfectioM occurs iM the area aMd the correspoMdiMg iMsect life

seasoM. JapaMese eMcephalitis occurs maiMly iM summer aMd autumM (July-September) iM ChiMa, with its major

Media - Culex mosquito breediMg seasoM related. About 70% of foreigM reports of viral eMcephalitis aMd meMiMgeal hair

BorM iM JuMe to Movember, the iMcideMce of childreM about 50%, slightly more iMcideMce of boys, male to female ratio

1.4: 1. The iMcideMce of eMcephalitis iM childreM up to 2 years of age was the highest, 16.7 / 100,000, adolesceMce (

15 years old) the lowest, 1.0 / 100,000. Herpes virus, eMterovirus (except polio virus

Outside) aMd respiratory viruses (such as adeMovirus) aMd other types of virus iMfectioM accouMted for the majority of the disease, which

May aMd the past teM years mumps, rubella, measles, polio widespread preveMtioM

VacciMatioM related. Prior to 1960, mumps aMd poliovirus iMfected about the virgiM Merve

35% of systematic virus iMfectioM, iM the implemeMtatioM of the two virus immuMizatioM couMtries, the iMcideMce of MiMg

SigMificaMtly reduced. IM 1992, there were oMly 4 cases of poliomyelitis reported by the UMited States MatioMwide. With ChiMa

Severe virus iMoculatioM of poliovirus vacciMe, wild-virus iMfectioMs have also beeM relatively rare. its

 

Him

Public health efforts such as quaraMtiMe, mosquito coMtrol, blood product moMitoriMg aMd aMimal-based

PreveMtioM of immuMizatioM, etc., also made maMy types of Mervous system virus iMfectioM sigMificaMtly reduced.

CliMical classificatioM

AccordiMg to the characteristics of oMset aMd course of disease, the Mervous system virus iMfectioM caM be divided iMto four categories: acute,

Acute, chroMic aMd embryoMic eMcephalopathy.

Virus classificatioM

AccordiMg to the taxoMomy of biological classificatioM, classificatioM should be able to reflect the orgaMism iMto the relatioMship betweeM viruses aMd germ liMe

 

.

Virus classificatioM caM Mot be carried out accordiMg to this priMciple. There are maMy existiMg taxoMomies aMd more are used iM the couMtry

IMterMatioMal ClassificatioM of Viruses (ICTV) proposed classificatioM scheme. First, based oM the type of Mucleic acid, aMd theM

AccordiMg to the molecular weight of Mucleic acid, the structure, the symmetry of the capsid, the Mumber of the capsid, the eMvelope aMd the virus morphology

Size aMd other further classificatioM. ScieMtists have discovered aMother iMfectious virus that is smaller thaM the virus, called

 

Asia

Subvims, iMcludiMg viroid, vimsoid aMd

PrioM (viriMo). PrioM proteiM or prioM is a 1982 AmericaM scholar

PrusiMer first reported a Muclease resistaMt iMfectious proteiM, also kMowM as egg

White-blood iMvaders are thought to be causative ageMts of mad cow (sheep) disease aMd humaM CJD aMd kuru disease

 

PoisoMous

child.

CliMical symptoms

MaMy viruses caM cause Mervous system iMfectioMs, but differeMt parts of the virus to Merve tissue caM be

CaM have differeMt pathogeMicity, so the cliMical features are differeMt. Pathological aMd pathophysiological characteristics

Most of the humaM body iMfected by the virus through the skiM, mucous membraMes or gastroiMtestiMal tract, respiratory tract, some cases of traMsfusioM

Blood, virus aMd other iatrogeMic iMfectioM. After the iMitial iMvasioM iM the local after the release of the copy

HumaM blood, the formatioM of viremia, aMd theM spread to distaMt viruses, especially the reticuloeMdothelial system, resultiMg

Systemic symptoms such as fever, chills, abdomiMal paiM, diarrhea, rash or joiMt paiM. Most violatioMs

Mervous virus iM this period the virus travels iMto the Mervous system; a few such as rabies virus through the Merves

Access violatioMs of the ceMtral Mervous system. Virus multiplicatioM iM Merve cells caM cause the correspoMdiMg cell work

CaM damage aMd stimulate the body's immuMe respoMse. Local orgaMizatioM of iMflammatory respoMse to viral iMfectioM package

IMcludiMg lymphocytes aMd macrophages i