流行性奈瑟菌整套血清檢測(cè)

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

流行性奈瑟菌整套血清檢測(cè)

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測(cè)，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測(cè)，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對(duì)照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)，以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會(huì)引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對(duì)于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

我司為美國(guó)NOVABIOS公司在中國(guó)地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國(guó)疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

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這種方法可用于測(cè)定其它幾種病毒的內(nèi)部壓力，包括RNA病毒。這個(gè)方法對(duì)于希望重新設(shè)計(jì)病毒用于藥物運(yùn)送的研究人員也將會(huì)有幫助。西北大學(xué)的分子生物學(xué)家JonathanWidom稱這個(gè)研究結(jié)果十分令人信服，認(rèn)為研究小組探索病毒“彈道學(xué)”的實(shí)驗(yàn)方法“太棒了”。
德國(guó)馬普傳染生物學(xué)研究所的CindyRechner等人發(fā)現(xiàn)，宿主糖蛋白Gp96和清道夫受體SREC在奈瑟氏淋球菌入侵時(shí)會(huì)特異性地與淋球菌的一些蛋白發(fā)生作用。奈瑟氏淋球菌感染宿主時(shí)會(huì)表達(dá)出許多蛋白質(zhì)來調(diào)節(jié)細(xì)菌的粘附和入侵。Rechner研究的奈瑟氏淋球菌表達(dá)的血清A型主要外膜蛋白PorBIA取自于患有重癥感染疾病的患者。在類似全身血液感染的低濃度磷酸鹽條件下，PorBIA能夠有效啟動(dòng)侵襲細(xì)菌的粘附和侵襲作用。同時(shí)，Rechner等研究發(fā)現(xiàn)，人熱休克糖蛋白Gp96和清道夫受體SREC是PorBIA的特異性受體。奈瑟氏淋球菌表達(dá)的血清A型蛋白PorBIA（注意不是血清B型蛋白PorB）特異性地結(jié)合在宿主或重組的人熱休克糖蛋白Gp96上。宿主細(xì)胞Gp96的枯竭會(huì)阻止粘附，卻會(huì)有效引發(fā)奈瑟氏淋球菌的侵入。這種入侵會(huì)被化學(xué)抑制劑清道夫受體阻斷，清道夫受體SREC能夠特異性地阻斷PorBIA的侵入。因此，Rechner等人認(rèn)為，宿主細(xì)胞中的熱休克糖蛋白Gp96可以抵抗奈瑟氏球菌的入侵，而清道夫受體SREC能夠介導(dǎo)宿主細(xì)胞的進(jìn)入，從而阻斷細(xì)菌粘附和侵襲。
量的病毒遺傳物質(zhì)而感染細(xì)胞。利用宿主細(xì)胞上特定的膜上病毒輸送蛋白，進(jìn)入感染的宿主細(xì)胞，向細(xì)胞釋放大量的病毒遺傳物質(zhì)而感染細(xì)胞。由于細(xì)胞為無性體，因此它們依賴復(fù)制蛋白質(zhì)或宿主細(xì)胞的“機(jī)體”來復(fù)制自己的DNA物質(zhì)。從而篡奪細(xì)胞功能為其服務(wù)。其結(jié)果或使細(xì)胞死亡。病毒控制細(xì)胞。或著產(chǎn)生變異。正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成，細(xì)胞分裂是受結(jié)構(gòu)基因、基因的調(diào)節(jié)系統(tǒng)所控制的。由于控制細(xì)胞增殖的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生突變，調(diào)節(jié)系統(tǒng)對(duì)它失去控制，結(jié)果就會(huì)造成細(xì)胞無限的增殖。如果是有關(guān)的調(diào)節(jié)基因發(fā)生了突變，它不再能產(chǎn)生有效的阻遏物質(zhì)，控制增殖的結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯就會(huì)不斷地進(jìn)行，結(jié)果也將導(dǎo)致細(xì)胞的無限增殖。細(xì)胞發(fā)生變異。從而導(dǎo)致細(xì)胞癌變。
This method can be used to determine the internal pressure of several other viruses, including RNA viruses. This approach will also help researchers who want to redesign the virus for drug delivery. Jonathan Widom, a molecular biologist at Northwestern University, said the results of the study are quite convincing and suggest that the team's experimental approach to "ballistics" in the virus is "fantastic."
Cindy Rechner et al. At the Max Planck Institute for Infection Biology found that the host glycoprotein Gp96 and the scavenger receptor SREC specifically interact with some of the gonococcal proteins at the time of Neisseria gonorrhoeae invasion. When Neisseria gonorrhoeae infect the host, many proteins are expressed to regulate bacterial adhesion and invasion. PorBIA, a serotype A major outer membrane protein expressed by Neisseria gonorrhoeae from Rechner, was obtained from patients with severe infectious diseases. PorBIA can effectively activate the adhesion and invasion of invasive bacteria under the condition of low concentration of phosphate like systemic blood infection. Meanwhile, Rechner et al. Found that human heat shock glycoprotein Gp96 and scavenger receptor SREC are specific PorBIA receptors. Neisseria gonorrhoeae expressed serotype A protein PorBIA (noting that the serum type B protein PorB) specifically binds to the host or recombinant human heat shock glycoprotein Gp96. The depletion of host cell Gp96 prevents adhesion but effectively triggers Neisseria gonorrhoeae invasion. This invasion is blocked by the chemical inhibitor scavenger receptor, which scavenges PorBIA specifically. Therefore, Rechner et al. Suggest that the heat shock glycoprotein Gp96 in host cells can resist the invasion of Neisseria and the scavenger receptor SREC can mediate the entry of host cells, thus blocking bacterial adhesion and invasion.
The amount of viral genetic material and infected cells. The use of the host cell on a specific membrane protein transport protein, enter the infected host cells, the release of a large number of viral genetic material to the cells infected. Because cells are asexual, they rely on the "body" of a replication protein or host cell to replicate their DNA. Thus usurping the cell function for its service. The result either is to kill the cell. Virus control cells. Or produce variation. Normal cell protein synthesis, cell division is controlled by the structural gene, gene regulation system. As a result of mutations in the structural genes that control cell proliferation, the regulatory system loses control of it and as a result, cells proliferate indefiniy. If there is a mutation in the regulatory gene involved, it no longer produces an effective repressor, and the transcription and translation of the structural genes that control proliferation will continue to occur, resulting in unlimited cell proliferation. Cell mutation. Resulting in cancerous cells.