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減數(shù)分裂后隔離加強(qiáng)子2抗體

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  • 型號(hào) PMS2
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  • 所在地 廣州市

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更新時(shí)間:2017-12-26 09:26:17瀏覽次數(shù):557

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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PMS2 減數(shù)分裂后隔離加強(qiáng)子2抗體 免疫組化 一抗二抗 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產(chǎn)品,歡迎大家隨時(shí)咨詢。

詳細(xì)介紹

PMS2 減數(shù)分裂后隔離加強(qiáng)子2抗體

廣州健侖生物科技有限公司

DNA 錯(cuò)配修復(fù)蛋白是一組核酶,在細(xì)胞增生期中DNA 復(fù)制時(shí)參與錯(cuò)配堿基的修復(fù),這些蛋白與異常部位的DNA 結(jié)合并將其移除。如果缺乏DNA 錯(cuò)配堿基修復(fù)酶,導(dǎo)致復(fù)制錯(cuò)誤DNA 的堆積在增生的細(xì)胞中不能被修復(fù),這種現(xiàn)象稱為高頻度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性,與之相對(duì)應(yīng)的是低頻度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和微衛(wèi)星穩(wěn)定。在人類DNA 錯(cuò)配基因突變率高并與腫瘤相關(guān)的有MLH1(49%) , MSH2(38%) , MSH6(9%) 和PMS2(2%)。DNA 錯(cuò)配修復(fù)蛋白缺陷和一些人類腫瘤有關(guān),比如遺傳性非息肉性結(jié)、直腸癌(HNPCC)。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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PMS2 減數(shù)分裂后隔離加強(qiáng)子2抗體

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位:細(xì)胞核

克隆號(hào):EP51

同型:IgG

適用組織:石蠟/冰凍

陽(yáng)性對(duì)照:直腸癌

抗原修復(fù):熱修復(fù)(EDTA)

抗體孵育時(shí)間:30-60min

產(chǎn)品編號(hào)抗體名稱克隆型別
OB201PD-1(血管免疫母T細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)記NAT105
OB202兔抗人PDGFRα多克隆抗體polyclonal
OB203PD-L1/CD274(細(xì)胞程序死亡配體1)SP142
OB204Pgp(P-糖蛋白)C494
OB205PGP9.5(蛋白基因產(chǎn)物9.5)Polyclonal
OB206PHH3(核心組蛋白3polyclonal
OB207PLAP(胎盤堿性磷酸酶)SP15
OB208PMS2(減數(shù)分裂后隔離加強(qiáng)子2)EP51
OB209PR(孕激素受體)Y85
OB210PR(孕激素受體)16
OB211Prolactin(催乳素)polyclonal
OB212Prostein (前列腺特異性蛋白)10E3
OB213PSA(前列腺特異性抗原)EP-PR8
OB214PSAP(前列腺酸性磷酸酶)PASE/4LJ
OB215PSMA(前列腺膜特異抗原)3E6
OB216PTEN (10號(hào)染色體缺失磷酸酶及張力蛋白同源基因)6H2.1

PMS2

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】     歐

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

DNA mismatch repair proteins are a group of ribozymes that are involved in the repair of mismatched bases during DNA replication in the cell's proliferative phase, which bind to and remove the DNA from abnormal sites. Without DNA mismatch with a base repair enzyme, resulting in duplication of DNA accumulation in the proliferation of cells can not be repaired, a phenomenon known as high frequency microsalite instability, with the corresponding low frequency microsalite is not Stability and microsalite stability. Mutations in human DNA mismatch genes are high and tumor-associated with MLH1 (49%), MSH2 (38%), MSH6 (9%) and PMS2 (2%). DNA mismatch repair protein defects and some human tumors, such as hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC).

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