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Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)
廣州健侖生物科技有限公司
EP-CAM在大多數(shù)上皮組織中的上皮細(xì)胞和基底細(xì)胞及其來源的腫瘤細(xì)胞表達(dá),可用于腺癌與間皮瘤的研究。
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)
【產(chǎn)品介紹】
細(xì)胞定位:細(xì)胞漿/細(xì)胞膜
克隆號:Ber-EP4
同型:IgG1/K
適用組織:石蠟/冰凍
陽性對照:直腸癌
抗原修復(fù):酶修復(fù)/熱修復(fù)(EDTA)
抗體孵育時間:30-60min
產(chǎn)品編號 | 抗體名稱 | 克隆型別 |
OB087 | Cytokeratin 5(細(xì)胞角蛋白5) | GM028 |
OB088 | Cytokeratin 5/14(細(xì)胞角蛋白5/14) | GM028&LL002 |
OB089 | Cytokeratin 5/6(細(xì)胞角蛋白5/6) | D5&16B4 |
OB090 | Cytokeratin 7(細(xì)胞角蛋白7) | OV-TL 12/30 |
OB091 | Cytokeratin 8(細(xì)胞角蛋白8) | 35βH11 |
OB092 | Cytokeratin 8/18(細(xì)胞角蛋白8/18) | B22.1&B23.1 |
OB093 | Cytokeratin 8/18(細(xì)胞角蛋白8/18) | 5D3 |
OB094 | Cytokeratin HMW(高分子量細(xì)胞角蛋白) | AE3 |
OB095 | Cytokeratin LMW(低分子量細(xì)胞角蛋白) | AE1 |
OB096 | Cytokeratin Pan(廣譜細(xì)胞角蛋白) | AE1&AE3 |
OB097 | D2-40(唾液酸糖蛋白) | D2-40 |
OB098 | Desmin(結(jié)蛋白) | D33 |
OB099 | DOG1試劑 | SP31 |
OB100 | EBV(EB病毒) | CS1-4 |
OB101 | E-Cadherin(鈣粘附蛋白) | EP700Y |
OB102 | EGFR(表皮生長因子受體) | EP38Y |
OB103 | EMA(上皮膜抗原) | E29 |
OB104 | Ep-CAM(上皮特異抗原) | Ber-EP4 |
OB105 | Ep-CAM(上皮特異抗原) | MOC-31 |
OB106 | ER beta(雌激素受體beta) | EMR02 |
OB107 | ER(雌激素受體) | SP1 |
Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)
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研究人員將這些癌癥干細(xì)胞與健康干細(xì)胞進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)了它們抵抗藥物治療的機(jī)制,并由此提出了新的治療策略。“我們需要加大藥物劑量或者使用不同的藥物,以確保殺死這些癌癥干細(xì)胞,”文章的資深作者,華盛頓大學(xué)的David H. Gutmann教授說。*作者Yi-Hsien Chen博士建立了NF1型低級別腦瘤的小鼠模型。他在小鼠模型中鑒定了癌癥干細(xì)胞,并且證明這些細(xì)胞移植到正常小鼠中能夠形成腫瘤。
The researchers compared these cancer stem cells with healthy stem cells and found that they were resistant to drug treatment mechanisms and came up with new treatment strategies. "We need to increase drug doses or use different drugs to make sure we kill these cancer stem cells," said David H. Gutmann, a professor at the University of Washington who is a senior author of the article. The first author, Yi-Hsien Chen, Ph.D., established a mouse model of NF1-type low-grade brain tumor. He identified cancer stem cells in a mouse model and demonstrated that these cells transplanted into normal mice were able to form tumors.