CD13細胞膜表面糖蛋白（兔單克隆抗體）

廣州健侖生物科技有限公司

CD13是一種跨膜蛋白酶，在很多組織和細胞中有表達（如內(nèi)皮細胞，上皮細胞，纖維母細胞和白細胞等）。在人體腫瘤組織中可在不同的實體瘤和惡性血液病中表達。CD13被認為與急性髓細胞性白血?。ˋML）的發(fā)展有關(guān)系，特別是在急性早幼粒細胞白血病的過度表達，常與抗體CD34+，CD117+，CD16-和CD33+一起作為與其它急性髓細胞性白血病的分類的參考依據(jù)。CD13在肝細胞肝癌呈現(xiàn)特殊的微管樣表達模式，有助于區(qū)別肝細胞癌和非肝細胞腫瘤。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【產(chǎn)品介紹】

細胞定位：細胞膜/細胞漿

克隆號：SP187

同型：IgG

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對照：肝臟/扁桃體

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時間：30-60min

CD13細胞膜表面糖蛋白（兔單克隆抗體）

實驗材料
1、活材料：大腸桿菌（E. coli）、枯草桿菌（Bacillus subtilis）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、產(chǎn)氣腸桿菌（Enterobacter aerogenes）、黏乳產(chǎn)堿桿菌（Alcaligenes viscolactis）、銅綠假單胞菌（Psudomonas aeruginosa）、普通變形桿菌（Proteus vularis ）。
2、培養(yǎng)基：淀粉培養(yǎng)基：抗原抗體蛋白胨培養(yǎng)基加0.2%的可溶性淀粉；油脂培養(yǎng)基：抗原抗體蛋白胨培養(yǎng)基加花生油10mL、0.6%中性紅水溶液1mL；明膠液化培養(yǎng)基：蛋白胨5g，明膠100～150g，水1000mL, pH7.2～7.4，115℃滅菌20min。石蕊牛乳培養(yǎng)基：牛奶粉100g、石蕊0.075g、水1000 mL、pH6.8，121℃滅菌15 min 。
3、試劑：盧哥氏碘液。
實驗用品
平皿、接種環(huán)、酒精燈、試管、接種針等。
實驗方法
（一）淀粉水解試驗
1、準備淀粉培養(yǎng)基平板：將熔化后冷卻至50℃左右的淀粉培養(yǎng)基倒入無菌平皿中，待凝固后制成平板。
2、接種：用記號筆在平板底部劃成兩部分，在每部分分別寫上菌名，用接種環(huán)取少量的待測菌，點接在培養(yǎng)基表面的相對應(yīng)部分的中心，其中一個菌種應(yīng)是枯草桿菌做對照菌。
3、培養(yǎng)：將接種后的平皿置于28℃恒溫箱培養(yǎng)24h。
4、檢測：取出平板，打開平皿蓋，滴加少量的碘液于平板上，輕輕旋轉(zhuǎn)，使碘液均勻鋪滿整個平板。菌落周圍如出現(xiàn)無色透明圈，則說明淀粉已經(jīng)被水解，表示該細菌具有分解淀粉的能力?？梢杂猛该魅Υ笮≌f明測試菌株水解淀粉能力的強弱。
（二）油脂水解試驗
1、將裝有油脂培養(yǎng)基的三角瓶置于沸水浴中熔化，取出并充分振蕩，使油脂均勻分布，再傾入無菌平皿中，待凝固成平板。
2、接種：于同一平皿的兩邊接種，其中一種是金黃色葡萄球菌作為對照菌。置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24h，取出后觀察平板菌苔顏色，如果出現(xiàn)紅色斑點，即說明脂肪被水解了，此反應(yīng)為正反應(yīng)。紅色斑點大小說明測試菌株水解脂肪能力的強弱。

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Experimental principle
Some bacteria have the ability to synthesize amylase, which can secrete extracellular amylase. Amylase can hydrolyze starch to maltose and glucose, and iodine no longer turns blue after hydrolysis of starch.
Bacteria produce lipase can decompose the fat in the medium to produce glycerol and fatty acids. Fatty acids reduce the pH of the medium and can be tested by adding neutral red as an indicator in fat medium. Neutral red indicates a range of pH6.8 (red) to 8.0 (yellow). When bacteria break down fat to produce fatty acids, red spots appear in the medium around the colonies.
Some bacteria secrete protease to decompose gelatin to produce small molecules. If bacteria have the ability to break down gelatin, the medium can change from the original solid state to a liquid state.
Milk mainly contains lactose, casein and other ingredients. The use of bacteria by milk mainly refers to the decomposition and utilization of lactose and casein. Milk often add litmus as an acid-base indicator and redox indicator. Litmus lavender when neutral, acidic red, alkaline when blue, restore some or all of the decolorization. Bacteria on the utilization of milk can be divided into three situations:
(1) acid coagulation: Bacteria ferment lactose, resulting in many acids, the litmus milk turns red, when the acidity is high, the milk can coagulate, this is called acid coagulation.
(2) Rennet coagulation: Some bacteria can secrete rennet to coagulate casein in milk, which occurs in a neutral environment. Often this bacterium also has the ability to hydrolyze proteins, thus producing alkaline substances such as ammonia, turning the litmus bluish.
(3) peptonization: casein is hydrolyzed, so that the milk into a clear and transparent liquid. Peptonization can be carried out under acidic conditions or under alkaline conditions, and the litmus pigment is generally reduced and discolored.