化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
病例分享丨一例視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者抗水通道蛋白-4抗體血清轉(zhuǎn)換
閱讀：990 發(fā)布時(shí)間：2022-6-6我們分享一篇文獻(xiàn)，關(guān)于一例來自日本神戶市西神戶醫(yī)療中心神經(jīng)科的復(fù)雜病例。本病例發(fā)病時(shí)血清AQP4抗體檢測(cè)為陰性，診斷為腦脊髓炎，期間多次復(fù)發(fā)，診斷為MS及MS復(fù)發(fā)伴球后視神經(jīng)炎，在發(fā)病8年后復(fù)發(fā)時(shí)血清AQP4抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性最終確診為NMOSD，改變用藥后三年多沒有再?gòu)?fù)發(fā)。
病例情況如下：
患者：58歲女性
主訴：右面部疼痛
既往史：腎結(jié)石，無家族病史
現(xiàn)病史：
第一次入院檢查：
2011.11第一次復(fù)發(fā)
2014.3 隨訪
2018.1 第二次復(fù)發(fā)
2018.3 第三次復(fù)發(fā)
討論
本病例發(fā)病前沒有激素治療史，發(fā)病時(shí)使用CBA法檢測(cè)AQP4抗體呈陰性，發(fā)病8年后使用ELISA法檢測(cè)呈陽(yáng)性（圖1）。
圖1 患者的臨床過程和治療情況。臨床上出現(xiàn)多次復(fù)發(fā)，甲強(qiáng)龍沖擊治療均有效。2010年確認(rèn)AQP4抗體檢測(cè)為陰性后，開始了干擾素β治療，并持續(xù)到2012年復(fù)發(fā)。隨后轉(zhuǎn)為芬戈里莫德治療，三年半沒有臨床復(fù)發(fā)。2018年出現(xiàn)了嚴(yán)重的復(fù)發(fā)，此次AQP4抗體檢測(cè)為陽(yáng)性。開始使用霉酚酸酯治療，自此三年多來沒有臨床復(fù)發(fā)。mPSL；甲強(qiáng)龍，PSL；潑尼松龍。
以往的文獻(xiàn)報(bào)道中，Mori等人報(bào)道了一例脊髓炎的病例，9年前儲(chǔ)存的血清AQP4抗體為陰性，但脊髓炎發(fā)病時(shí)血清AQP4抗體為陽(yáng)性[6]。Yokoyama等報(bào)道了一例單發(fā)脊髓炎的病例，半年前儲(chǔ)存的血清中AQP4抗體為陰性，但發(fā)病時(shí)的血清中AQP4抗體為陽(yáng)性[7]。在這兩個(gè)案例中，有人指出，抗體水平的升高可能促成了NMOSD的進(jìn)展。Ogawa等人還報(bào)道了一例難治性雙側(cè)視神經(jīng)炎，在第三次抗體檢測(cè)中AQP4抗體呈陽(yáng)性，并指出在復(fù)發(fā)性難治性視神經(jīng)炎或脊髓炎病例中多次測(cè)量抗體的重要性。然而，Ogawa等人的案例是在激素沖擊治療后的標(biāo)本中測(cè)量的抗體[8]。Matsushita等人在對(duì)14例反復(fù)復(fù)發(fā)的視脊髓膜炎患者的長(zhǎng)期隨訪中報(bào)告，有3例患者抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)（分別在最初發(fā)病后1.17年、7.59年和11.8年）[9]。
值得注意的是，該患者的AQP4抗體最初為陰性，隨后在疾病進(jìn)展8年后抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)。在這個(gè)案例中，初始測(cè)試結(jié)果為陰性的原因可能是疾病早期階段的抗體水平較低。最初的檢測(cè)是通過CBA方法（東北大學(xué)）進(jìn)行的，不能*排除由于低滴度等造成的假陰性。但發(fā)病8年后的AQP4抗體陽(yáng)性是假陽(yáng)性的可能性極小，因?yàn)槟壳暗腅LISA檢測(cè)使用的是AQP4 M23亞型抗原，其靈敏度和特異性優(yōu)于M1抗原，而且抗體水平也是強(qiáng)陽(yáng)性。盡管存在其他自身免疫性疾病或惡性腫瘤可能是導(dǎo)致AQP4抗體陽(yáng)性的原因，但在本病例發(fā)病后的11年里，患者每年都進(jìn)行體檢，沒有出現(xiàn)其他疾病。
回顧整個(gè)病程，該病例對(duì)多發(fā)性硬化來說是不典型的，但當(dāng)時(shí)要把這個(gè)病例診斷為NMO同樣是很困難的，因?yàn)樵谧畛跆岢鯪MOSD的概念時(shí)，視神經(jīng)炎和急性脊髓炎都是診斷NMO的必選項(xiàng)。然而，考慮到最初發(fā)病時(shí)影像學(xué)上存在一個(gè)相當(dāng)長(zhǎng)的病變過程，從延髓延伸到頸部脊髓，缺乏腦室周圍的病變，以及存在呃逆和嘔吐等延髓病變的癥狀，臨床過程對(duì)MS來說是不典型的。該患者的臨床過程從一開始就符合NMOSD的發(fā)病機(jī)制。且在治療過程中，患者僅用芬戈莫德就保持了大約三年半的緩解期，而AQP4抗體水平被認(rèn)為是隨著后來疾病的惡化而增加。對(duì)于像本病例這樣的病例，最初AQP4抗體陰性，但臨床上有MS的不典型特征，應(yīng)根據(jù)NMOSD進(jìn)行激素治療，并確認(rèn)AQP4抗體水平隨時(shí)間的演變。
在過去的十年中，日本AQP4抗體檢測(cè)的環(huán)境發(fā)生了重大變化。自2013年起，AQP4抗體檢測(cè)被納入保險(xiǎn)范圍，從2017年起，AQP4 M1抗原的ELISA方法被靈敏度和特異性更高的M23抗原的ELISA方法取代。對(duì)于復(fù)發(fā)或?qū)χ委燀憫?yīng)較差的病例，在確認(rèn)過去的抗體檢測(cè)結(jié)果以及檢測(cè)方法后，應(yīng)考慮進(jìn)行抗體重測(cè)。
綜上所述，在NMOSD病例中有AQP4抗體病程進(jìn)展中呈陽(yáng)性的病例，或作為MS在治療過程中表現(xiàn)出復(fù)發(fā)以及難治性的病例，應(yīng)考慮對(duì)標(biāo)志物進(jìn)行多次測(cè)定。