詳細(xì)介紹
使用方法:
測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。僅供科研實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人甲氧基腎上腺素ELISA試劑盒 | MNS ELISA Kit | 48T/96T |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關(guān)產(chǎn)品:
人補(bǔ)體蛋白2(C2)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL
人CD5分子/套細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)記物(CD5)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL
人碳酸酐酶Ⅰ(Carbonic anhydrase 1)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL
人組織G(CTSG)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
RNase A干粉 500mg RNase A Powder 4℃或-20℃保存
RNase A溶液,10 mg/mL 1.5mL RNase A Solution 4℃(短期)或-20℃(長(zhǎng)期)保存
RNase A溶液,2 mg/mL 1.5mL
BAL 31核酸酶 50U BAL 31 Nuclease -20℃保存
Benzonase核酸酶 500U Benzonase Nuclease -20℃保存
冷啟動(dòng)核酸酶 10000U Cold-active Nuclease 4℃遮光保存
S1核酸酶 20000U S1 Nuclease -20℃保存
綠豆核酸酶 2000U Mung Bean Nuclease -20℃保存
微球菌核酸酶 5000U Micrococcal Nuclease -20℃保存
限制性內(nèi)切酶ApaI 2000 U Restriction Endonuclease -20℃保存
人甲氧基腎上腺素ELISA試劑盒地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisHKC(人胚腎上皮細(xì)胞)
三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii中國(guó)臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensis
SW 1990(人胰腺細(xì)胞)香菇 Lentinula edodes
植物桿菌 Lactobacillus plantarum人胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
黑脈羊肚菌 Morchella angusticeps人胰島β細(xì)胞培養(yǎng)基
人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞黃直鏈霉菌 Streptomyces flavorectus
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisES-2(人卵巢透細(xì)胞細(xì)胞)
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
Caco-2(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)束叢鏈霉菌 Streptomyces fasciculus