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人腫瘤壞死因子α誘導蛋白2試劑盒ELISA

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規(guī)格
48T1200元1000 盒 可售
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更新時間:2023-03-07 08:49:02瀏覽次數:172

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應用領域 化工 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 TNFAIP2ELISAKit 品牌 一研
人腫瘤壞死因子α誘導蛋白2試劑盒ELISA正在銷售的產品:人線粒體呼吸鏈復合物Ⅴ試劑盒ELISA COX Ⅴ ELISA Kit人重組醛糖還原酶(AKR1B1)ELISA試劑盒 0.312-20ng/mL人2-甲氧雌二醇試劑盒ELISA 2-ME ELISA Kit小鼠雌醇受體(ER)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

詳細介紹

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務:

我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

人腫瘤壞死因子α誘導蛋白2試劑盒ELISA

TNFAIP2 ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關產品:

人殺菌性通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒 39-2500 pg/mL

β淀粉樣蛋白42(Beta-amyloid protein 42)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

人骨形成蛋白10(BMP-10)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

人自噬蛋白1(BECN1)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Indo-1 AM 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Indo-1,五銨鹽 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

JC-1 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

JC-10 5 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Lucigenin(光澤精) 10 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Lyso-Tracker Red(溶酶體紅色熒光探針) 50 μl  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

MEQ,(6-甲氧-N-乙基) 100 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

Mito-Tracker Green(線粒體綠色熒光探針) 50 μg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

MM1-43(FM®1-43) 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

MM4-64(FM®4-64) 1 mg  Fluorescent Probe and Tracer  -20℃保存

人腫瘤壞死因子α誘導蛋白2試劑盒ELISA厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala

HFL1(人肺成纖維細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensisMDA-MB-468-06(人腺細胞)

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