Anti-phospho-APC6/CDC16(Thr580)抗體其它熱銷產(chǎn)品DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次 氣相 RNase 清除劑120mL
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50 次 葡萄球菌 RNAout50 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次 平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL
DNA 電

別　名　Apc6 (phospho T580); Apc6(phospho S580); p-Apc6 (phospho S580); ANAPC6; Anaphase promoting complex subunit 6; Anaphase-promoting complex subunit 6; Apc 6; APC6; CDC 16; Apc6 (phospho S560): p-Apc6(S560); CDC16 (cell division cycle 16 S. cerevisiae homolog); CDC16; CDC16 homolog; CDC16 protein; CDC16_HUMAN; CDC16Hs; Cell division cycle 16 homolog; Cell division cycle protein 16 homolog; CUT9; Cyclosome subunit 6.

英文名稱　Anti-phospho-APC6/CDC16(Thr580)     
中文名稱  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體

濃 度  1mg/1ml

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化

蛋白分子量  predicted molecular weight: 72kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human APC6 around the phosphorylation site of Thr580

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。
白細(xì)胞裂解液100mL  抑氨肽酶，5mg/mL5mL

微型離心管專用研磨杵 ( 無離心管 ) 50 只  遺傳霉素 (G418) 干粉100mg

微型離心管專用研磨杵 ( 有離心管 ) 50 套  胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液，20mg/mL1mL

專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只  胰蛋白酶抑制劑，10mg/mL10mL

專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只  衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL

一站式植物 mRNAout25 次  柱式分枝桿菌 DNAout50 次

一站式磁珠法植物 mRNAout50 次  柱式凍存血液 DNAout50 次

一站式真菌 mRNAout25 次  柱式凍存血液 DNAout250 次

一站式磁珠法真菌 mRNA 提取試劑盒50 次  柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序級(jí)15 次

mRNA 提取試劑盒25 次  柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，PCR 級(jí)50 次
IMDM培養(yǎng)基 500ml

IP細(xì)胞裂解液100ml

IP細(xì)胞裂解液50ml

JC-10線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒100T

JC-10線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒20T
Anti-phospho-APC6/CDC16(Thr580)抗體大鼠神經(jīng)降壓素(NTS)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠山梨醇脫氫酶(SDH)elisa檢測(cè)試劑盒