Anti-ARID1B抗體其它熱銷產(chǎn)品miRNA 電泳分子量標準30 次 鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次
微量 RNA 助沉劑0.1mL 尼龍膜，13×20cm1張
微量 DNA 助沉劑0.1mL 內(nèi)皮細胞生長因子5mL
DNA 級 Acryl 助沉劑1mL 內(nèi)毒素清除專用親和介質5mL
彩色 Acryl 助沉劑1g 內(nèi)毒素清除專用親和介質50mL

別　名　6A3 5; ARID 1B; ARID domain containing protein 1B; AT rich interactive domain 1B (SWI1 like); AT rich interactive domain 1B; AT rich interactive domain containing protein 1B; BAF 250b; BAF250b; BRG1 associated factor 250b; BRG1 binding protein; BRG1 binding protein ELD/OSA1; BRG1 binding protein hELD/OSA1; BRIGHT; DAN 15; DAN15; Eld (eyelid)/Osa protein; ELD/OSA1; hELD/OSA1; hOsa 2; hOsa2; KIAA1235; OSA 2; Osa homolog 2; OSA2; OTTHUMP00000040115; p250R; RP11 419L10.1.

英文名稱　Anti-ARID1B     
中文名稱  抑癌基因結合蛋白ARID1B抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 結合蛋白 表觀遺傳學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 236kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARID1B

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
液相內(nèi)毒素清除劑500 次  通用型 RT-LAMP 試劑盒50 次

固相內(nèi)毒素清除劑100g  通用型 LAMP 試劑盒50 次

固相內(nèi)毒素清除劑500g  通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol

柱式內(nèi)毒素清除劑1.5mL  填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次

內(nèi)毒素清除專用親和介質5mL  填入法 DNA 末端標記試劑盒 B5次

填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端標記試劑盒10 次  接頭 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 標記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol

標記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測定試劑盒

γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測試盒

γ－谷氨酰轉移酶γ－GT測試盒 96T 100管/50樣 微板法

吖啶橙染色試劑盒100T

吖啶橙染色液100T
Anti-ARID1B抗體大鼠磷蛋白關聯(lián)鞘糖脂微區(qū)1(PAG1)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)elisa檢測試劑盒

大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa檢測試劑盒

大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa檢測試劑盒
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。