Anti-phospho-AMPK alpha 1(Ser487)抗體其它熱銷產(chǎn)品暗盒 (5×7 英寸 )1個 紅霉素溶液 ,100mg/mL10mL
暗盒 (8×10 英寸 )1個 黑色素細(xì)胞生長因子5mL
DNA 包被溶液100mL 黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL
X 光片 (5×7 英寸 )1盒 核酸印跡膜染液100mL
X 光片 (8×10 英寸 )1盒 核酸稀釋液，

別　名　PRKAA1(phospho S487); AMPK alpha 1 (phospho S487); p-AMPK alpha 1 (phospho S487); ; AMPK alpha 1 + AMPK alpha 2 (phospho T172); 5 AMP activated protein kinase alpha 1catalytic subunit; 5 AMP activated protein kinase catalytic alpha 1 chain; 5' AMP activated protein kinase catalytic subunit alpha 1; AAPK1; acetyl CoA carboxylase kinase; AI194361; AI450832; AL024255; AMP -activate kinase alpha 1 subunit; AMP-activated protein kinase, catalytic, alpha -1; AMPK 1; AMPK alpha 1 chain; AMPK; AMPK1; AMPKa1; AMPKalpha1; C130083N04Rik; cb116; EC 2.7.11.1; HMG CoA reductase kinase;hormone sensitive lipase kinase; im:7154392; kinase AMPK alpha1; MGC33776; MGC57364; PRKAA 1; PRKAA1; Protein kinase AMP activated alpha 1 catalytic subunit; SNF1-like protein AMPK; wu:fa94c10.

英文名稱　Anti-phospho-AMPK alpha 1(Ser487)     
中文名稱  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat,

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 糖尿病 Alzheimer's

蛋白分子量  predicted molecular weight: 60kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human AMPK alpha 1 around the phosphorylation site of Ser487

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM25μL  酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20 次

Cy3-dCTP 溶液，10mM25μL  酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 ( 含轉(zhuǎn)化液 )20 次

Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL  酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20 次

柱式探針純化試劑盒10 次  酵母蛋白酶抑制劑1mL

Sephadex G50 介質(zhì)10mL  酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL

間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長因子5mL  EGY48 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

間充質(zhì)干細(xì)胞生長因子5mL  EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級10mL

間充質(zhì)干細(xì)胞生長因子 - 無血淸5mL  EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級10mL

間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長因子5mL  EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol

角膜上皮細(xì)胞生長因子5mL  ECL 法雜交檢測試劑盒5次
大鼠1,25二羥基D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒

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大鼠1,25-二羥D(3)24-羥化酶,線粒體(CYP24A1)elisa分析檢測試劑盒
Anti-phospho-AMPK alpha 1(Ser487)抗體大鼠胱抑素SA(CST2)elisa檢測試劑盒

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