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Anti-phospho-alpha Adducin(Ser436)抗體

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更新時(shí)間:2022-03-03 13:23:39瀏覽次數(shù):229

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 0.2ml/200μg
貨號 EY-01K63307 主要用途 僅供科研使用
Anti-phospho-alpha Adducin(Ser436)抗體其它熱銷產(chǎn)品氨芐溶液 ,50mg/mL10mL TMB 法雜交試劑盒5次
氨芐干粉1g TLR4 激活劑2mL
桿菌肽溶液 ,100mg/mL1mL TG1 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
博萊霉素溶液 ,10mg/mL1mL TdT 加尾法 DNA 標(biāo)記試劑盒5次
溶液 ,50mg/mL1mL TdT 加尾法 DN

詳細(xì)介紹

別 名 alpha Adducin(phospho S436); alpha Adducin(phospho Ser436); p-alpha Adducin(S436); p-alpha Adducin(Ser436); ADD 1; ADD A; ADD1; ADD1 protein; ADDA; ADDA_HUMAN; Adducin 1 (alpha); Adducin 1 alpha; Alpha adducin; Alpha-adducin; Erythrocyte adducin alpha subunit; Erythrocyte hosphor subunit alpha; Erythrocyte adducin subunit alpha.

中文名稱

產(chǎn)品名稱

貨號

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

Anti-phospho-alpha Adducin(Ser436)抗體

EY-01K63307

英文名稱 Anti-phospho-alpha Adducin(Ser436)     
中文名稱  磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

  1mg/1ml

規(guī)   0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 細(xì)胞骨架

蛋白分子量  predicted molecular weight: 81kDa

      Lyophilized or Liquid

  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human alpha Adducin around the phosphorylation site of Ser436

      IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

酶標(biāo)抗體.png

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.
滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.
滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.
取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.
取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.
立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的生活習(xí)性:
(1)
結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)
激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)
結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)
可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)
具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)
抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒10   接頭 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 標(biāo)記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind -Sma I)5nmol

標(biāo)記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol

角質(zhì)細(xì)胞生長因子5mL  E-64 蛋白酶抑制劑,20mg/mL10mL

角質(zhì)細(xì)胞生長因子 - 不含 BPE5mL  dUTP 溶液,100mM 0.4mL

角質(zhì)細(xì)胞生長因子 - 不含動(dòng)物成分5mL  dTTP 溶液,2.5mM2mL

口腔角質(zhì)細(xì)胞生長因子5mL  dTTP 溶液,100mM0.5mL

卵巢上皮細(xì)胞生長因子5mL  DTT,免稱量蛋白級48
大鼠 Klotho elisa檢測試劑盒

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大鼠 睪酮 Testoterone elisa檢測試劑盒

大鼠1,25OH2D3elisa檢測試劑盒
Anti-phospho-alpha Adducin(Ser436)
抗體大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa檢測試劑盒

大鼠過氧化氫酶(CAT)elisa檢測試劑盒

大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

大鼠果糖胺(FRA)elisa檢測試劑盒

大鼠胱抑素SN(CST1)elisa檢測試劑盒
抗體的鑒定:
1
)抗體的效價(jià)鑒定:鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2
)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
3
)真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力:是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。


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