果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）測(cè)試盒100管/96樣說(shuō)明書(shū)優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物，歡迎。
產(chǎn)品名稱：果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）測(cè)試盒100管/96樣說(shuō)明書(shū)
規(guī)格：100管/96樣
測(cè)試方法：微量法
測(cè)定意義 果糖1,6-二磷酸醛縮酶（EC4.1.2.13）是糖酵解和糖異生途徑中的重要酶，催化果糖1,6-二磷酸可逆的裂解為磷酸二羥丙酮和3-磷酸甘油醛，廣泛存在于動(dòng)植物及微生物體內(nèi)，為生物體合成代謝提供能量。 測(cè)定原理 果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。

注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
試劑使用須知：
（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)elisa分析檢測(cè)試劑盒    英文縮寫(xiě)：    規(guī)格：    48T/96T。    NRG4ELISAkit    用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件：2-8℃,有效期：6個(gè)月     常用試劑名稱：    小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)elisa檢測(cè)試劑盒        
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)elisa分析檢測(cè)試劑盒    英文縮寫(xiě)：    規(guī)格：    48T/96T。    NRG3ELISAkit    用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件：2-8℃,有效期：6個(gè)月     常用試劑名稱：    小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)elisa檢測(cè)試劑盒        
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)elisa分析檢測(cè)試劑盒    英文縮寫(xiě)：    規(guī)格：    48T/96T。    NRG2ELISAkit    用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件：2-8℃,有效期：6個(gè)月     常用試劑名稱：    小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)elisa檢測(cè)試劑盒        
小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)elisa分析檢測(cè)試劑盒    英文縮寫(xiě)：    規(guī)格：    48T/96T。    NRG1ELISAkit    用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件：2-8℃,有效期：6個(gè)月     常用試劑名稱：    小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)elisa檢測(cè)試劑盒        
小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa分析檢測(cè)試劑盒    英文縮寫(xiě)：    規(guī)格：    48T/96T。    ENA-78ELISAKit    用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件：2-8℃,有效期：6個(gè)月     常用試劑名稱：    小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa檢測(cè)試劑盒        

PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
產(chǎn)品介紹 RIN1 is a Ras effector protein which can affect Ras signaling in a variety of ways. It enhances signaling from ABL1 and ABL2 whcih are involved in regulation of cytoskeletal remodeling. It may function as a guanine nucleotide exchange factor in activation of Rab5a. Rin1 also competes with RAF1 for binding of the activated form of Ras. It may play a role inhibiting the modulation of neuronal plasticity in formation of aversive memory, and has been implicated as a tumor supressor gene in breast cancer.
Function : Ras effector protein, which may serve as an inhibitory modulator of neuronal plasticity in aversive memory formation. Can affect Ras signaling at different levels. First, by competing with RAF1 protein for binding to activated Ras. Second, by enhancing signaling from ABL1 and ABL2, which regulate cytoskeletal remodeling. Third, by activating RAB5A, possibly by functioning as a guanine nucleotide exchange factor (GEF) for RAB5A, by exchanging bound GDP for free GTP, and facilitating Ras-activated receptor endocytosis.