Anti-phospho-ATG16A(Ser287)抗體其它熱銷產(chǎn)品非凍型組織 RNA 保存液100mL 組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑1mL
非凍型組織 RNA 保存液250mL 組氨酸標(biāo)簽蛋白染色試劑盒10 次
非凍型血液 RNA 保存液100mL 紫外交聯(lián)儀1臺(tái)
冷凍型血液 RNA 保存液100mL 滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL
非凍型細(xì)菌 RNA 保存液100mL 壯觀霉素溶液 ,50mg

抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫(kù)侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。

別　名　A16L1_HUMAN; APG16 like 1; APG16-like 1; APG16L; APG16L beta; ATG16 autophagy related 16 like 1; ATG16 autophagy related 16-like 1 (S. cerevisiae); ATG16 autophagy related 16-like 1; ATG16A; ATG16L; ATG16L1; Autophagy related protein 16 1; Autophagy-related protein 16-1; FLJ00045; FLJ10035; FLJ10828; FLJ22677; IBD10; OTTHUMP00000164391; OTTHUMP00000164393; OTTHUMP00000165876; OTTHUMP00000165877; WD repeat domain 30; WDR30.

英文名稱　Anti-phospho-ATG16A(Ser287)     
中文名稱  磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 泛素

蛋白分子量  predicted molecular weight: 68kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATG16A around the phosphorylation site of Ser287

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增試劑盒 24 次  蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3.3-20.1KD)15 次

單細(xì)胞裂解液 (DNA)1mL  蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD)20 次

單細(xì)胞裂解液 (RNA)1mL  蛋白折疊試劑盒100 次

單細(xì)胞懸浮液1mL  蛋白酶抑制劑混合液2×0.5mL

胚胎裂解液1mL  蛋酸酶抑制劑混合液 21mL

大提柱式植物 RNAout5次  柱式細(xì)菌 RNAout50 次

柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次  柱式細(xì)菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次

柱式藻類 RNAout50 次  柱式細(xì)菌 DNAout50 次

大提柱式藻類 RNAout5次  柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 )50 次

土壤 RNAout50 次  柱式無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次
大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Ⅵ型膠原α1(COL6α1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Ⅸ型膠原α1(COL9α1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Ⅹ型膠原(COL10)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠ADM2(ADM2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Anti-phospho-ATG16A(Ser287)抗體大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠雌酮(E1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠雌三醇(E3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠雌激素(E)elisa檢測(cè)試劑盒