Anti-phospho-ASK1(Ser1033)抗體其它熱銷產(chǎn)品角質(zhì)細胞生長因子5mL E-64 蛋白酶抑制劑，20mg/mL10mL
角質(zhì)細胞生長因子 - 不含 BPE5mL dUTP 溶液，100mM 0.4mL
角質(zhì)細胞生長因子 - 不含動物成分5mL dTTP 溶液，2.5mM2mL
口腔角質(zhì)細胞生長因子5mL dTTP 溶液，100mM0.5mL
卵巢上皮細胞生長因子5mL

別　名　MAP3K5(phospho S1033); Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5; MAPK/ERK kinase kinase 5; MEK kinase 5; MEKK 5; Apoptosis signal-regulating kinase 1; ASK-1; MAP3K5; ASK1; MAPKKK5; MEKK5; M3K5_HUMAN.

英文名稱　Anti-phospho-ASK1(Ser1033)     
中文名稱  磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量  predicted molecular weight: 155kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ASK1 around the phosphorylation site of Ser1033

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
XL1-Blue 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10  百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次

BL21(DE3) 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10  百萬堿基級細菌 (G-)DNAout10 次

BL21(DE3)pLysS 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10  百萬堿基級動物 DNAout10 次

Origami(DE3) 感受態(tài)細胞0.1mL×10  白細胞裂解液100mL

Origami B(DE3)plysS 感受態(tài)細胞 0.1mL×10  暗盒 (8×10 英寸 )1個

氨芐溶液 ,50mg/mL10mL  TMB 法雜交試劑盒5次

氨芐干粉1g  TLR4 激活劑2mL

桿菌肽溶液 ,100mg/mL1mL  TG1 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10

博萊霉素溶液 ,10mg/mL1mL  TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒5次

溶液 ,50mg/mL1mL  TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒5次
大鼠CD83分子(CD83)elisa檢測試劑盒

大鼠CD8分子(CD8)elisa分析檢測試劑盒

大鼠CD8分子(CD8)elisa檢測試劑盒

大鼠CDCP1 elisa分析檢測試劑盒

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Anti-phospho-ASK1(Ser1033)抗體大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素12(IL-12/P40)elisa檢測試劑盒免費代測

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抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。