公司提供CD14CD14分子ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	CD14CD14分子ELISA檢測試劑盒
英文名稱	CD14 ELISA Kit
貨號	EY-E65527

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
阿莫西林鈉Hemoglobin γ (D4K7X) Rabbit mAb基富馬

CBZ-D-纈氨FoxO3a (75D8) Rabbit mAb (Biotinylad)L-beta-高脯氨鹽鹽

Z-Arg(Mtr)-OH·CHAPhospho-Stat5 (Tyr694) (C71E5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)6-溴藜蘆

CBZ-L-賴氨甲酯鹽鹽;N(ε)-芐氧羰基-L-賴氨甲酯鹽鹽PathScan® Total Tyro3 Sandwich ELISA Kit檸檬

N-CBZ-D-氨Phospho-SHIP1 (Tyr1020) Antibody(溴基)二甲基

BOC-L-氨DUSP6/MKP3 Antibody對肼

BOC-L-氨Abi1 (D3G6C) Rabbit mAb戊酯

BOC-甘氨Neogenin (D7M8E) Rabbit mAb2-氨基噻唑-甲酯

BOC-L-異亮氨Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)2,6-二異煙

BOC-L-脯氨Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb (Biotinylad)對甲砜基甲

BOC-L-色氨HDAC3 (7G6C5) Mouse mAb-1H-吡唑并[3,d]嘧啶

BOC-L-天冬氨HDAC3 (7G6C5) Mouse mAb三氟磺鋅

BOC-L-谷氨SOCS1 (A156) Antibody1,二氟

BOC-L-亮氨SOCS1 (A156) Antibody酚

N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨MST2 Antibody1-烷

BOC-L-絲氨MST2 Antibody氨基炔

BOC-L-纈氨HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjuga)2-氨基-5--硝基吡啶

BOC-L-天冬酰Phospho-MEK1/2 (Ser217/221) (41G9) Rabbit mAb (Biotinylad)二二叔丁酯

γ氨基丁(GABA)ELISA試劑盒Tie1  血管生成素受體1300 ul

β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)相容蛋白(β-TrCP)ELISA試劑盒Thy-1/CD90  CD90100 ul

β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒CD93/C1qrp  CD9320 ul

β素(BTC)ELISA試劑盒CD94/KLRD1  NK表面抑制性受體CD94100 ul

β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒CD97  CD97100 ul

β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒CD99/E2 antigen  CD99100 ul

β羥丁(βOHB)ELISA試劑盒Thymosin Alpha-1  胸腺肽α1300 ul

β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒T4  甲狀腺素T4100 ul

β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒Tie2  血管生成素受體220 ul
CD14CD14分子ELISA檢測試劑盒4-氨基-2-甲氧基酚 52200-90-5親核素α2(KPNα2)98%

醋潑尼松龍 52-21-1親核素α4(KPNα4)EP

環(huán)貝特 52214-84-3親核素α6(KPNα6)>98.0%(GC)

4-(三氟甲基)-1H-吡唑 52222-73-8親核素α5(KPNα5)97%

三(1-吖啶基)硫代磷酰 52-24-4親核素β(KPNβ)98%

三(1-吖啶基)硫代磷酰 52-24-4輸入蛋白4(IPO4)98%

氫化奎寧 522-66-7輸入蛋白5(IPO5)≥95.0%(異構(gòu)體混合物,HPLC)

氫化奎寧 522-66-7輸入蛋白7(IPO7)≥95.0%(異構(gòu)體混合物,HPLC)

2-基-3,3-二基烯乙酯 5232-99-5輸入蛋白9(IPO9)98%

2-基-3,3-二基烯乙酯 5232-99-5輸入蛋白11(IPO11)98%

2-肼基甲鹽鹽 52356-01-1輸入蛋白13(IPO13)98%

2-肼基甲鹽鹽 52356-01-1耐扭蛋白2A(TOR2A)98%

4-基-4'-戊氧基聯(lián) 52364-71-3白介素22受體(IL2R)99%

4-基-4'-戊氧基聯(lián) 52364-71-3膜聯(lián)蛋白A9(ANXA9)99%

對基辛氧基聯(lián) 52364-73-5膜聯(lián)蛋白A10(ANXA10)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。