公司提供MUC5B粘蛋白5BELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	MUC5B粘蛋白5BELISA檢測試劑盒
英文名稱	MUC5B ELISA Kit
貨號	EY-E64454

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa測定試劑盒 分 子 量: 532.70862AATK (Serine/threonine-protein kinase LMTK1) ELISA KIT

雞巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)Elisa測定試劑盒 分 子 量: 320.25AVPI1 (Arginine vasopressin-induced protein 1) ELISA KIT

兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）Elisa測定試劑盒 分 子 量: 750ALOX5AP (Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein) ELISA KIT

WB  β淀粉樣肽（1-42）IHC WB抗體流式免疫組化 分 子 量: RERE (Arginine-glutamic acid dipeptide repeats protein) ELISA KIT

角蛋白5抗體流式免疫組化 分 子 量: 909.06 ARVCF (Armadillo repeat protein deleted in velo-cardio-facial syndrome) ELISA KIT

酪氨蛋白激酶受體B2抗體流式免疫組化 分 子 量: 610.5175AIP (AH receptor-interacting protein) ELISA KIT

金屬基質(zhì)硫蛋白抗體流式免疫組化 分 子 量: 536.88 NPFFR2(Neuropeptide FF receptor 2) ELISA Kit

多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體流式免疫組化 分 子 量: 283.32178ASNSD1 (Asparagine synthetase domain-containing protein 1) ELISA KIT

臂板蛋白3A抗體流式免疫組化 分 子 量: AMN (Protein amnionless) ELISA KIT

臂板蛋白4C抗體流式免疫組化 分 子 量: 538.46 Appbp2(Amyloid protein-binding protein 2) ELISA Kit

抗蛇毒蛋白抗體流式免疫組化（蝮蛇）IHC WB 分 子 量: 142.10944ANAPC2 (Anaphase-promoting complex subunit 2) ELISA KIT

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體流式免疫組化 分 子 量: 330.28886ANK1(Ankyrin-1) ELISA Kit

脂肪酶（假絲酵母） 分 子 量: ANKFY1 (Rabankyrin-5) ELISA KIT

“卡那霉素硫鹽 分 子 量: 552.6552ANLN (Actin-binding protein anillin) ELISA KIT

青霉素鉀 分 子 量: 354.45 ANTXR1(Anthrax toxin receptor 1) ELISA Kit
MUC5B粘蛋白5BELISA檢測試劑盒糙皮側(cè)耳、平菇MSR1/CD204  巨噬清道夫受體1/2/3抗體100 ul

雪白根霉NPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前體蛋白抗體100 ul

爪哇根霉Perilipin A+B  脂滴包被蛋白A+B抗體100 ul

戴爾根霉FLIP delta + gamma  凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體100 ul

根霉屬的菌PDC6I/Alix  調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體100 ul

中國臺灣根霉PEF1  調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體100 ul

華根霉PHAPI2/APRIL  性核磷蛋白32家族B抗體1 Pack

少根根霉DRAK1/STK17A  絲氨/蘇氨蛋白激酶17A抗體（DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1）100 ul

白腐菌ERN2  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體1 Pack

小刺青霉A1BG  α1B糖蛋白抗體100 ul

產(chǎn)紫青霉A1CF/Apo B RNA editing protein  載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體1 Kit

淡紫青霉FASTKD1  Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體100 ul

島青霉FASTKD2  Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體100 ul

園弧青霉=桔灰青霉FASTKD5  Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體100 ul

頂青霉HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3抗體100 ul

黃綠青霉MAP3K9  絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體100 ul

產(chǎn)黃青霉phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷化絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體100 ul

阿達(dá)青霉TYRO3/MER+SKY  受體酪氨激酶抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。