公司提供NAP3中性粒細(xì)胞激活蛋白3ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	NAP3中性粒細(xì)胞激活蛋白3ELISA檢測試劑盒
英文名稱	NAP3 ELISA Kit
貨號	EY-E64433

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
人可溶性因子受體（sCKR）ELISA試劑盒, 分 子 式: C52H84O24FSD1 (Fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 1) ELISA KIT

人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）ELISA試劑盒, 分 子 式: C30H48O4FERMT2 (Fermitin family homolog 2) ELISA KIT

人XC趨化因子受體1（XCR1）ELISA試劑盒,XCR1 ELISA kit 分 子 式: FNDC1 (Fibronectin type III domain-containing protein 1) ELISA KIT

人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）ELISA試劑盒, CYFRA21-1 ELISA 分 子 式: C15H22O5FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT

人中性粒堿性磷酶（NAP）ELISA試劑盒, 分 子 式: FERMT3 (Fermitin family homolog 3) ELISA KIT

大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒, 分 子 式: FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KIT

駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒, 分 子 式: C14H14O4FSCB (Fibrous sheath CABYR-binding protein) ELISA KIT

表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒--動物，人 分 子 式: C26H44NNaO6SFERMT3 (Fermitin family homolog 3) ELISA KIT

表告依春 Epigoitrin 分 子 式: FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT

4-甲氫胺樹脂 分 子 式: C12H18O2FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KIT

番瀉苷D Sennoside D 分 子 式: C13H14O3PGR(Progesterone receptor) ELISA Kit

3-吲哚丁鉀 分 子 式: C5H9NO2FSCB (Fibrous sheath CABYR-binding protein) ELISA KIT

DAB complete peroxidase substrate system 分 子 式: C15H18O3FSIP1 (Fibrous sheath-interacting protein 1) ELISA KIT

1，7-庚二胺 分 子 式: C30H46O5ARSD(Arylsulfatase D) ELISA Kit

正丁異戊酯 分 子 式: C30H50O2EVX1 (Homeobox even-skipped homolog protein 1) ELISA KIT
NAP3中性粒細(xì)胞激活蛋白3ELISA檢測試劑盒瓊氏不動桿菌ALOX15B/15 Lipoxygenase 2  花生四烯15脂氧合酶2抗體100 ul

尿腸球菌APOB48R  載脂蛋白B受體抗體100 ul

硝基還原假單胞菌ARH/LDL receptor adaptor protein  低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體100 ul

阿爾萊特葡萄球菌APOC4/Apolipoprotein CIV  載脂蛋白C4抗體100 ul

米氏硫胺素芽孢桿菌HDLBP/vigilin  高密度脂蛋白結(jié)合蛋白抗體100 ul

溶酪葡萄球菌KAT13D/CLOCK  生物鐘KAT13D蛋白抗體20 ul

調(diào)料葡萄球菌Rex1/Zinc finger protein 754  鋅指蛋白754抗體100 ul

法氏檸檬桿菌PIWIL3  piwi樣3蛋白抗體100 ul

發(fā)酵乳桿菌VGF/Nerve growth factor inducible  神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體100 ug

抗輻射不動桿菌pan methyl Lysine  泛甲基賴氨抗體100 ul

巴氏葡萄球菌DAP1  死亡相關(guān)蛋白1抗體100 ul

海濱芽孢桿菌Adenylosuccinate Lyase  腺苷琥珀裂解酶抗體100 ul

類芽孢桿菌HIPK2  Fas相互作用蛋白激酶2抗體100 ul

肉葡萄球菌Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰胺磷核糖基焦磷酰胺基轉(zhuǎn)移酶100 ul

粟褐芽孢桿菌CROT/COT  過氧化物酶體肉堿酰基轉(zhuǎn)移酶抗體20 ul

沙門氏菌IVPAICS  磷核糖胺咪唑羧化酶抗體5 mg

熏衣草灰鏈霉菌p70 S6 kinase alpha  磷化核糖體p70 S6蛋白激酶抗體100 ul

淺灰鏈霉菌杭州變種Protamine 2  魚精蛋白2抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。