Anti-ADAR1 (N-terminus)抗體其它熱銷產品cDNA 第二鏈合成試劑盒30 次 動物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次
一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10 次 動物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg 動物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
6nt 隨機引物，0.5μg/μL5μg 動物種屬鑒定 PCR

別　名　136kDa double stranded RNA binding protein; Adar 1; ADAR; Adar1; Adenosine deaminase RNA specific 1; Adenosine deaminase RNA specific; Adenosine deaminase that act on RNA; AV242451; Double stranded RNA specific adenosine deaminase; Double-stranded RNA-specific editase Adar; Drada; Dsh; Dsrad; dsRNA adenosine deaminase; EC 3.5.4.-; G1P1; IFI 4; IFI4; Ifi4 protein; Interferon induced protein 4; Interferon inducible protein 4; K88dsrbp; mZaADAR; p136; Pre-mRNA adenosine deaminase; RNA adenosine deaminase 1; RNA-editing deaminase 1; RNA-editing enzyme 1.

英文名稱　Anti-ADAR1 (N-terminus)     
中文名稱  雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human,

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學 染色質和核信號 微生物學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 135kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRADA N-terminus

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
細胞周期蛋白N端結構域蛋白1抗體     絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶39抗體

冠蛋白3抗體     絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶38抗體

順氯氨鉑耐藥相關蛋白9抗體     絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶18

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體     絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶17A/DAP凋亡誘導蛋白激酶1抗體

DNA斷裂因子相似蛋白B抗體     絲氨酸/蘇氨酸/激酶STYK1抗體
大鼠血管非炎性蛋白1(VNN1)elisa檢測試劑盒

大鼠血管過氧化物酶VPO elisa檢測試劑盒

大鼠血管活性腸肽(VIP)elisa檢測試劑盒

大鼠血管活性腸肽VIPelisa檢測試劑盒

大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)elisa檢測試劑盒
Anti-ADAR1 (N-terminus)抗體大鼠GATA結合蛋白4(GATA4)elisa檢測試劑盒

大鼠FMS樣激酶3配體(Flt3L)elisa檢測試劑盒

大鼠FMS樣激酶3(Flt3)elisa檢測試劑盒

大鼠FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1(FRAP1)elisa檢測試劑盒

大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa檢測試劑盒
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol。