Anti-Bcr抗體其它熱銷(xiāo)產(chǎn)品變形桿菌 師崗鏈霉菌
表皮葡萄球菌凍干粉 Methylophagamurata 模式菌株
掘氏疫霉 伴放線(xiàn)放線(xiàn)桿菌 血清B型
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae 類(lèi)干酪乳桿菌類(lèi)干酪亞種 模式菌株
阿達(dá)青霉 長(zhǎng)野解普魯蘭桿菌

別　名　ALL; BCR 1; BCR/ABL FUSION GENE INCLUDED; BCR/FGFR1 FUSION GENE INCLUDED; BCR/PDGFRA FUSION GENE INCLUDED; BCR1; breakpoint cluster region; CML; PHL; BCR_HUMAN.

英文名稱(chēng)　Anti-Bcr     
中文名稱(chēng) Bcr抗體

濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 細(xì)胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 143kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bcr (1225-1271aa)

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線(xiàn),計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫(kù)侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。
γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子抗體     三0酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體

血小板因子4抗體     三0酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體

血小板趨化因子7蛋白抗體     三0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞基3抗體

干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗體     三0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體

5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體     三0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白9抗體
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGFα)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)elisa檢測(cè)試劑盒

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大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1受體(TGF-β1R)elisa檢測(cè)試劑盒
Anti-Bcr抗體大鼠白介素1α(IL-1α)elisa檢測(cè)試劑盒

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大鼠白介素17(IL-17)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素16(IL-16)elisa檢測(cè)試劑盒