公司提供CREG1E1A激活基因阻遏子1ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	CREG1E1A激活基因阻遏子1ELISA檢測試劑盒
英文名稱	CREG1 ELISA Kit
貨號	EY-E65502

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
2,2’-脫水尿苷；環(huán)尿苷FABP4 (D25B3) XP® Rabbit mAb三氟磺甲酯

X-gal;5-溴-4-3吲哚基β-D半糖* Antibody2-氨基-6-吡

X-GlcA ;5-溴--吲哚基-β-D-葡糖苷環(huán)己鹽CD8α (2.43) Rat mAb (FITC Conjuga)2-氨基-5-吡

X-GlcA ;5-溴--吲哚基-β-D-葡糖苷環(huán)己鹽Arf6 Antibody1,12-二溴十二烷

TOPS；N-基-N-（磺基）-鈉鹽Rab5 (C8B1) Rabbit mAb三氟甲磺鋰

TBHBA；2,4,6-三溴-羧基甲Rab5 (C8B1) Rabbit mAbBOC-1,丁

N-基-N-（磺基）-甲氧基鈉鹽Phospho-GSK-3β (Thr390) Antibody1-溴-2-丁炔

TOOS；N-基-N-（2-羧基-磺基）-鈉鹽PP2C-α (D18C10) XP® Rabbit mAb6-溴-2-萘甲甲酯

TMB.HCL；3,3’，5,5’-四甲基聯(lián)鹽鹽PP2C-α (D18C10) XP® Rabbit mAb2-氨基-羥基吡啶

TMB-PS；N-(磺基)-3,3',5,5'-四甲基聯(lián)鈉鹽（超純）LARS (D7Q4Q) Rabbit mAb噻唑-甲

ADOS；N-基-N-（2-羧基-磺基）-甲氧基鈉鹽PIAS1 (D33A7) XP® Rabbit mAb6-溴吡啶-2-甲

熒光PIAS1 (D33A7) XP® Rabbit mAb溴-2-甲

AEC；氨基-9-基咔唑Mer (D21F11) XP® Rabbit mAb (Sepharose®Bead Conjuga)四丁基氫化銨

-1-萘酚(4C1N)Erk5 (D23E9) Rabbit mAb甲氧基-2-甲

對甲藍(BCIP)Zyxin Antibody2,吡啶二甲

對二鈉（PNPP）Phospho-c-Cbl (Tyr731) Antibody1-辛-

ONPG；鄰-β-D-半糖苷Phospho-c-Cbl (Tyr731) Antibody2,6-二甲氧基甲

親和素；卵白素來源于雞蛋白Phospho-c-Cbl (Tyr774) Antibody3,5-二甲基-溴吡唑

孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒SGK1  糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1100 ul

鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)ELISA試劑盒Phospho-SGK1 (Ser78)  化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1100 ul

睪酮(T)ELISA試劑盒Phospho-SGK1 (Ser422)  化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1100 ul

高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒Phospho-SGK1 (Thr256)  化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶120 ul

高敏*狀腺原氨(u-T3)ELISA試劑盒Shank1  shank-1100 ul

高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒Shadow  新朊蛋白100 ul

高密度脂蛋白膽固(HDL-C)ELISA試劑盒SHBG  性激素結(jié)合球蛋白100 ul

高密度脂蛋白3(HDL3)ELISA試劑盒SHC  SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1100 ul

高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA試劑盒phospho-SHC (Ser36)  化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1100 ul
CREG1E1A激活基因阻遏子1ELISA檢測試劑盒6-羥基煙 5006-66-6動力蛋白激活蛋白2(DCTN2)98%

6-羥基煙 5006-66-6脫氧輔蛋白合酶(DHPS)98%

6-羥基煙 5006-66-6網(wǎng)狀蛋白1(RTN1)98%

2-氟-5-溴吡啶-3- 501435-91-2氧橋二十烷受體1(OXER1)98%

2-氟-5-溴吡啶-3- 501435-91-2環(huán)前列腺素受體(PTGIR)98%

2-氟-5-溴吡啶-3- 501435-91-2蓋膜蛋白β(TECTβ)98%

Cyclophosphamide 50-18-0窖蛋白2(CAV2)≥98%

PNU-120596 501925-31-1窖蛋白3(CAV3)≥98% (HPLC)

L-色氨酰胺鹽鹽 5022-65-1鈣蛋白酶3(CAPN3)95%

L-色氨酰胺鹽鹽 5022-65-1鈣蛋白酶5(CAPN5)95%

環(huán)庚 502-41-0鈣蛋白酶9(CAPN9)97%

環(huán)庚 502-41-0鈣蛋白酶10(CAPN10)97%

甲中潑尼松龍溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 50-24-8組織蛋白酶H(CTSH)1.00mg/ml

3,5-雙(三氟甲基)肼鹽鹽 502496-23-3組織蛋白酶F(CTSF)98%

3,5-雙(三氟甲基)肼鹽鹽 502496-23-3組織蛋白酶W(CTSW)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。