Anti-CARD6抗體其它熱銷產(chǎn)品熱帶念珠菌ATCC750凍干粉 直立毛霉
泡盛曲霉 蘇云金芽胞桿菌湯普遜亞種Bacillusthuringiensissubsp.thompsoni
水螺菌 金黃色葡萄球菌ATCC43300凍干粉
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基90mm 珊瑚色諾卡氏菌
熏衣草灰鏈霉菌 紅串紅球菌

別　名　CARD 6; CARD containing inhibitor of Nod1 and Cardiak-induced NF kB activation; CARD6; CARD6_HUMAN; Caspase recruitment domain family, member 6; Caspase recruitment domain protein 6; Caspase recruitment domain-containing protein 6; CINCIN1; D730008L15.

英文名稱　Anti-CARD6     
中文名稱 凋亡加強結構域蛋白6抗體

濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Rat, Dog, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 116kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD6

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Soium zde, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體     分泌型卷曲相關蛋白1抗體

0酸化T細胞活化連接蛋白抗體     分泌素受體抗體

低分子量蛋白7抗體     分泌素抗體

糖蛋白gp330抗體     分泌粒蛋白3抗體

蛋白激酶LYK5抗體     分泌和跨膜蛋白1抗體
人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)elisa分析檢測試劑盒

人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)elisa檢測試劑盒免費代測

人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)elisa分析檢測試劑盒

人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)elisa檢測試劑盒

人肺耐藥蛋白(LRP)elisa分析檢測試劑盒
Anti-CARD6抗體大鼠原酶(Try)elisa檢測試劑盒

大鼠原激活肽(TAP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠原-1 elisa檢測試劑盒

大鼠(trypsin)elisa檢測試劑盒

大鼠一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa檢測試劑盒
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。