公司提供FABP2腸型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	FABP2腸型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	FABP2 ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65276

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷C22H23ClO112,二溴

醋甲唑C21H21ClO102-啉基-吡啶

醋甲唑(標(biāo)準(zhǔn)品)C23H25ClO12氟-

齊拉西酮C23H25ClO122-庚

塞曲司特/西拉達(dá)司/塞拉司特C22H23ClO11丁基三基溴化膦

美托拉宗C60H102O292-甲基-三氟甲基咪唑

美托拉宗(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H20O2--6-甲氧基并噻唑

西地尼布馬來(lái)鹽C27H30O152-甲氧基-氨基甲甲酯

西他列汀C38H46O8叔丁基-(2-羥基)哌-1-羧酯

維達(dá)列汀;維格列汀C18H24O125-代戊酰

維達(dá)列汀;維格列汀(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H11O5Cl氨基-甲

鄰酰水楊/阿司匹林C27H31O14Cl1-蒽醌

鄰酰水楊/阿司匹林(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H21O10Cl甲基-2-硝基三氟甲

奧利司他（發(fā)酵）C27H31O15Cl肉桂酰

奧利司他（發(fā)酵）C27H31O16Cl甲酯

鹽尼卡地平C27H31O17Cl2-氨基并噻唑-6-羧酯

鹽尼卡地平（標(biāo)準(zhǔn)品）C27H31O16Cl甲基異基酯

維地平丁酯/丁維地平C27H31O15Cl2-甲基丁異丁酯

補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒CDK8  周期素依賴性激酶8100 ul

補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒CDK9  周期素依賴性激酶9100 ul

補(bǔ)體蛋白5(C5)ELISA試劑盒Phospho-CDK9 (Thr186)   化周期素依賴性激酶9100 ul

補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒CDKN1C/p57 Kip2  周期蛋白依賴激酶抑制因子1C100 ul

補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒Phospho-p57 Kip2 (Thr310)  化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C10 ug

補(bǔ)體1抑制物(C1INH)ELISA試劑盒CGP-39/YKL-40  軟骨糖蛋白3910 ug

波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒CEA   癌胚抗原100 ul

型肝炎(IgG)ELISA試劑盒CEA  癌胚抗原20 ul

酮激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒CEA  癌胚抗原單克?。ò唬?00 ul
FABP2腸型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒5-溴噻唑 3034-55-7鹽小檗堿親環(huán)素B(CYPB)98%

5-溴噻唑 3034-55-7黃芩苷親環(huán)素B(CYPB)98%

5-溴噻唑 3034-55-7靛藍(lán)親環(huán)素B(CYPB)98%

3-巰基異辛酯 30374-01-7靛玉紅親環(huán)素B(CYPB)99%

芐氧乙 30379-55-6酯蟾毒配基親環(huán)素B(CYPB)>95.0%(GC)

芐氧乙 30379-55-6麝香酮緩激肽(BK)>95.0%(GC)

1H,1H,2H-全氟-1-十二烯 30389-25-4橙皮苷維生素A(VA)97%

乙烯基磺 3039-83-6柚皮苷硫氧化還原蛋白(Trx)25%水溶液

1-（2-羥乙基）哌啶 3040-44-6甘草次抑肽酶(AP)99%

1-（2-羥乙基）哌啶 3040-44-6去氧膽成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF10)99%

2-噻吩乙胺 30433-91-1丁香酚凝血酶原片段F1+2(F1+2)98%

2-噻吩乙胺 30433-91-1延胡索乙素Ⅰ型前膠原(PCⅠ)98%

2-噻吩乙胺 30433-91-1辛弗林WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)98%

Dynasore 304448-55-3薄荷腦補(bǔ)體因子D(CFD)≥98%

內(nèi)消旋-2,3-二巰基丁二 304-55-2厚樸酚白介素3(IL3)98%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。