人轉(zhuǎn)錄因子活化蛋白2CELISA試劑盒正在銷售的產(chǎn)品：人溶血?；D(zhuǎn)移酶2試劑盒ELISA LPCAT2 ELISA Kit人蛋白基因產(chǎn)物9.5ELISA試劑盒 PGP9.5 ELISA Kit小鼠組蛋白去甲基化轉(zhuǎn)移酶試劑盒ELISA LSD ELISA Kit豬核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒

服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。僅供科研實(shí)驗(yàn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
相關(guān)產(chǎn)品：

人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

人三磷酸酶(ITPA)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL

人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

人干擾素α/β受體(IFNα/βR1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

pGC- 1 2 ug  pGC- 1  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pACT-MyoD 2 ug  pACT-MyoD  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGC- 2 2 ug  pGC- 2  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pACT-Myd 2 ug  pACT-Myd  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGC- 3 2 ug  pGC- 3  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGC-Ctr 2 ug  pGC-Ctr  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGCsi/H1/Neo SHGFP 2 ug  pGCsi/H1/Neo SHGFP  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGCsi/H1/Neo GFP-NON 2 ug  pGCsi/H1/Neo GFP-NON  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGCsi/H1/Neo/GFP Survivin 2 ug  pGCsi/H1/Neo/GFP Survivin  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

pGC-silencer-U6-GFP 2 ug  pGC-silencer-U6-GFP  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人轉(zhuǎn)錄因子活化蛋白2CELISA試劑盒酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鏈霉菌 Streptomyces sp.

RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種 Bacillus thuringiensis var. merrisoni龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus

III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)ACHN(人腎細(xì)胞)

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玫瑰小雙孢菌 Microbispora rosea金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

C127(小鼠腺細(xì)胞)人肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基