公司提供FGF15成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子15ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	FGF15成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子15ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	FGF15 ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65268

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
帕唑帕尼鹽鹽C16H10N2O25-溴-1-戊

噻托溴銨C10H8O42-甲基-5-羥基嘧啶

富馬福莫特羅 (二水）C20H20O72,5-二甲氧基磺酰

富馬福莫特羅(無(wú)水)C17H27*,5-二-2,二

法羅培南(鈉)(2.5水)C25H22O10雙氫噻

法羅培南鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C23H26N2O4四氫化鄰二甲酐

芐基肼C20H26O46-氟煙甲酯

芐基肼(標(biāo)準(zhǔn)品)C46H56N4O82--甲氧基甲

奧利司他C16H20O6-磺?；?/span>

利福霉素鈉；利福霉素SV鈉C25H41*,2-二

醋奧曲肽C9H10O22,二溴酯

S(+)-2-氨基-1-丁C20H30O21,二甲基金剛烷

D-鞘氨C17H17NO42-溴-5-甲氧基溴芐

糖脂;植物鞘C18H19NO5胡椒

甲磺丁脲C22H26O8溴-2-磺

甲磺丁脲(標(biāo)準(zhǔn)品)C37H42Cl2N2O5果糖二酮

奧美拉唑 C44H70O16N-十八烷基甲酰

肥大/干生長(zhǎng)因子受體(試劑盒/Sl/CD117)ELISA試劑盒CD44v10  CD44V10100 ul

芳香酶ELISA試劑盒CD45/B220  白共同抗原300 ul

二酰基甘油(DAG/DG)ELISA試劑盒CD45  CD45單克隆100 ul

二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒CD46/MCP  膜輔蛋白100 ul

二氧化酶(DAO)ELISA試劑盒CD46/MCP  膜輔蛋白100 ul

兒茶酚抑素ELISA試劑盒CD45RO  CD45RO抗100 ul

多萜長(zhǎng)二寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶(DDOST/OST-48)ELISA試劑盒CD48/SLAMF2  CD48100 ul

多肽YY(PYY)ELISA試劑盒CD58/LFA-3  淋巴功能相關(guān)抗原-3100 ul

多巴D1受體(D1R)ELISA試劑盒Ingrin alpha 2/CD49b  整合素α21 Kit
FGF15成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子15ELISA檢測(cè)試劑盒4-溴丁乙酯 2969-81-5西尼地平白介素15(IL15)95%

4-溴丁乙酯 2969-81-5鹽美金剛白介素15(IL15)95%

4-溴丁乙酯 2969-81-5氨磺必利白介素15(IL15)95%

2-溴-5-羥基-4-甲氧基甲 2973-59-3聚甲酚磺雜質(zhì)A白介素15(IL15)90%

2-溴-5-羥基-4-甲氧基甲 2973-59-3聚甲酚磺雜質(zhì)B白介素15(IL15)90%

5-溴香蘭素 2973-76-4聚甲酚磺雜質(zhì)CⅣ型膠原α1(COL4α1)98%

5-溴香蘭素 2973-76-4聚甲酚磺雜質(zhì)DⅣ型膠原α1(COL4α1)98%

3-*硅烷基炔 2975-46-4萘丁美酮血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGFB)97%

3-*硅烷基炔 2975-46-4普羅雌烯血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGFC)97%

3-*硅烷基炔 2975-46-4利可君血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGFD)97%

Teniposide 29767-20-2R-甲磺羅哌卡因 白介素15(IL15)≥98%

Ethynodiol diacetate 297-76-7鹽班布特羅血管生長(zhǎng)素(ANG)≥99%

Ethynodiol diacetate 297-76-7哌喹甲胎蛋白(αFP)≥99%

Ethynodiol diacetate 297-76-7N-乙酰氨基葡萄糖甲胎蛋白(αFP)≥99%

正辛基 α-D-葡萄糖苷 29781-80-4去甲斑蝥鈉甲胎蛋白(αFP)98%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。