公司提供SOD3胞外超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標(biāo)準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	SOD3胞外超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒
英文名稱	SOD3 ELISA Kit
貨號	EY-E65309

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
硫鎳六水GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb2-吡啶甲酰肼

銨(分子生物學(xué)級)GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb2-羥基-5-酮

微晶纖維素(100 um)YAP (1A12) Mouse mAb5-溴-2-羥基酮

糖；α-糖,一水BNIP3L/Nix (D4R4B) Rabbit mAbBOC-L-焦谷氨酯

化鈣二水Phospho-DNAJC2/MPP11 (Ser47) Antibody2-溴-5-甲

二Malic Enzyme 2 Antibody2-溴-3,5-二吡啶

硫鎂七水(分子生物學(xué)級)PI3 Kinase Class II α (D3Q5B) Rabbit mAb1,二氫異并呋喃

糖化酶;葡萄糖淀粉酶SignalSilence® FLIP siRNA II2,4,5-三氟甲

酰Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)3,二氟甲酯

聚二4000SOS1 (D3T7T) Rabbit mAb1-BOC-氨甲基哌啶

無水氫二p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4695 Specific)2-溴-6-氟吡啶

甲酰SignalSilence® p27 Kip1 siRNA II2,6-二氟-

聚二8000Immunofluorescence Blocking Buffer去甲托品鹽鹽

化鋰(分子生物學(xué)級)PAX3 Antibody2,二氟

硫亞鐵銨六水α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)溴-羥基甲

紅四氮唑SignalSilence® UCHL1 siRNA II氨基

磺甲氧噠CARD9 Antibody代肟基酯

磺甲氧噠(標(biāo)準品)CK1δ AntibodyL-(+)-環(huán)己基甘氨

豚鼠巨噬集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒E2 tag  E2 tag標(biāo)簽100 ul

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒HPV16 E7 proin  頭瘤病毒16型E720 ul

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒EAAT1/Glast  膠質(zhì)谷氨運載蛋白1300 ul

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒EAAT2  膠質(zhì)谷氨運載蛋白2100 ul

豚鼠黃體激素(LH)ELISA試劑盒EAAT3  膠質(zhì)谷氨運載蛋白3100 ul

豚鼠環(huán)腺苷(cAMP)ELISA試劑盒EBNA 3A  EB病毒核抗原-3A100 ul

豚鼠環(huán)鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒ECE1  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1100 ul

豚鼠過氧化脂質(zhì)/過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒ECE2  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2300 ul

豚鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira)ELISA試劑盒ECG2  食道癌相關(guān)基因100 ul
SOD3胞外超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒6-氨基煙酰胺 329-89-5女貞苷血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)99%

6-氨基煙酰胺 329-89-5瓜子金皂苷己促卵泡素(FSH)99%

環(huán)戊二烯基雙(三基膦)化釕(II) 32993-05-8商陸皂苷甲胃動蛋白1(GKN1)98%

環(huán)戊二烯基雙(三基膦)化釕(II) 32993-05-8黃柏酮α2-巨球蛋白(α2M)98%

4-(三氟甲基)芐胺 3300-51-4蒼術(shù)素纖維膠凝蛋白1(FCN1)98%

4-(三氟甲基)芐胺 3300-51-4乙酰哈巴苷甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨蛋白酶2(MASP2)98%

4-(三氟甲基)芐胺 3300-51-4特女貞苷精氨(Arg)98%

丹磺酰肼 33008-06-9異鉤藤堿末端補體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)≥95% (HPLC)

丹磺酰肼 33008-06-9丁公藤（光葉丁公藤）腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)≥95% (HPLC)

4-三氟甲硫基甲酰 330-14-3大黃（唐古特大黃）腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)98%

4-三氟甲硫基甲酰 330-14-3牛蒡子簇集蛋白(CLU)98%

4-三氟甲硫基甲酰 330-14-3甘草(甘草)胰多肽(PP)98%

1-*基咪唑-4-甲 33016-47-6白芍穿孔素1(PRF1)98%

1-*基咪唑-4-甲 33016-47-6血竭α1-抗胰蛋白酶(α1AT)98%

1-*基咪唑-4-甲 33016-47-6紅花干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準。